septiembre 2016

Artículo publicado en huffingtonpost: Nace en Bangladesh un bebé con la enfermedad de ‘Benjamin Button’

Ha nacido en Bangladesh un bebé que recuerda a la película El curioso caso de Benjamin Button. Con abundante pelo en la cabeza y en la espalda, el pequeño tiene cara de anciano. Por eso los médicos creen que tiene una enfermedad llamada progeria, la enfermedad que padecía Brad Pitt en el film, según cuenta […]

Artículo publicado en huffingtonpost: Nace en Bangladesh un bebé con la enfermedad de ‘Benjamin Button’ Leer más »

Martínez Mojica, el cerebro alicantino del «corta-pega » genético

  Este lunes la Academia Nobel anunciará el premio de mayor prestigio en investigación médica. En las quinielas de los posibles candidatos destacan los descubridores de una herramienta de nombre impronunciable –CRISPR (léase crisper)– que está revolucionando los laboratorios de todo el mundo. Esta técnica permite cortar y pegar genes a voluntad, en definitiva, cambiar

Martínez Mojica, el cerebro alicantino del «corta-pega » genético Leer más »

Artículo publicado en PrNoticias : Mark Zuckerberg dona 3.000 millones de dólares para la investigación de enfermedades raras

El director general de Facebook, Mark Zuckerberg, y su esposa, Priscilla Chan, quieren que las enfermedades raras dejen de caracterizarse por ser un grupo heterogéneo de enfermedades sobre las que existe muy poca información biomédica y escaso conocimiento científico. A través de un comunicado publicado por Facebook, el matrimonio ha hecho público que durante los

Artículo publicado en PrNoticias : Mark Zuckerberg dona 3.000 millones de dólares para la investigación de enfermedades raras Leer más »

Mark Zuckerberg dona 3.000 millones de dólares para la investigación de enfermedades raras

El director general de Facebook, Mark Zuckerberg, y su esposa, Priscilla Chan, quieren que las enfermedades raras dejen de caracterizarse por ser un grupo heterogéneo de enfermedades sobre las que existe muy poca información biomédica y escaso conocimiento científico. A través de un comunicado publicado por Facebook, el matrimonio ha hecho público que durante los

Mark Zuckerberg dona 3.000 millones de dólares para la investigación de enfermedades raras Leer más »

Doce lesionados medulares recuperan sensibilidad y movimiento tras un tratamiento con sus células madre

«A los 15 días ya tenía sensaciones nuevas en mi cuerpo». «Empecé a notar un calor, un hormigueo por las piernas». «En la ducha he vuelto a sentir el agua cayendo por mi espalda». «He empezado a dar los primeros pasos dentro de la piscina». Son las sensaciones de David, Marisa, Degant, Mercedes.., cuatro de

Doce lesionados medulares recuperan sensibilidad y movimiento tras un tratamiento con sus células madre Leer más »

El rimonabant, posible tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil

Un equipo científico liderado por Andrés Ozaita, investigador principal del Laboratorio de Neurofarmacología de la Universidad Pompeu Fabra, en colaboración con científicos de la Universidad del País Vasco, ha estudiado el rimonabant como posible fármaco para tratar el síndrome del cromosoma X frágil, obteniendo muy buenos resultados en ratones a dosis alejadas de potenciales efectos

El rimonabant, posible tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil Leer más »

Diseñan robots biomédicos contra enfermedades raras y tumores

Un equipo científico de la Universidad de Oviedo y la empresa estadounidense Biomodels han creado una herramienta que puede resultar de gran ayuda en el estudio de enfermedades raras, neurodegenerativas e incluso cáncer. SINC. Investigadores de la Universidad de Oviedo han diseñado una herramienta para el estudio de patologías raras, neurodegenerativas y tumores. También se

Diseñan robots biomédicos contra enfermedades raras y tumores Leer más »