Scientific dissemination

Why do some mutations cause disease in some people and not others?

Scientific dissemination | Knowledge transfer Why do some mutations cause disease in some people and not others? Los genomas de los más de 7.000 millones de personas que habitan en nuestro planeta son diferentes. Cientos de miles de variantes genéticas localizadas a lo largo de nuestro genoma definen un perfil genético propio de cada persona […]

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Reversal of congenital blindness, by genetic reprogramming in a mouse model

Scientific dissemination | Knowledge transfer Reversal of congenital blindness, by genetic reprogramming in a mouse model Investigadores de diversas instituciones internacionales han conseguido revertir la ceguera congénita en ratones mediante la reprogramación genética. Los resultados del trabajo plantean una nueva aproximación de tratamiento para los pacientes humanos afectados por esta enfermedad. Los investigadores han conseguido

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A mutation responsible for Duchenne muscular dystrophy is corrected for the first time in a larger mammal

Scientific dissemination | Knowledge transfer A mutation responsible for Duchenne muscular dystrophy is corrected for the first time in a larger mammal La edición genética mediante CRISPR ha permitido corregir una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne en un modelo canino que podría sentar las bases del tratamiento de la enfermedad en pacientes

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Izpisúa What if the organs regenerated?

Scientific dissemination | Knowledge transfer Izpisúa What if the organs regenerated? El catedrático de Biología ha hecho historia Los científicos han reconstituido tejido cutáneo en un ratón. Este avance beneficiará a pacientes con grandes úlceras y podría revolucionar el mundo de los trasplantes. Izpisúa lo ha vuelto a hacer. El farmacéutico español, especialista en Biología

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Spanish scientists regenerate the skin without using grafts

Scientific dissemination | Knowledge transfer Spanish scientists regenerate the skin without using grafts El científico Juan Carlos Izpisua allana el camino hacia la reparación endógena de cualquier tejido dañado La ciencia aspira a convertir el ser humano en lagartija o quizá en ajolote, ese curioso anfibio mexicano con una asombrosa habilidad biológica: no solo es

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Juan Carlos Izpisúa “Aging is reversing”

Scientific dissemination | Knowledge transfer Juan Carlos Izpisúa “Aging is reversing” Pasó una infancia muy humilde en Albacete y llegó a estar varios años ingresado en un orfanato. Ahora, capitanea el laboratorio de expresión génica del Instituto Salk de La Jolla (California). Dicen que Juan Carlos Izpisúa ha encontrado el elixir de la eterna juventud

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An analysis of gene expression in blood allows the diagnosis of Kawasaki disease

Scientific dissemination | Knowledge transfer An analysis of gene expression in blood allows the diagnosis of Kawasaki disease Un estudio molecular ha identificado una firma de expresión genética en los niños con enfermedad de Kawasaki que podría ser utilizada para desarrollar la primera prueba molecular diagnóstica de la enfermedad. La enfermedad de Kawasaki se caracteriza

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They develop an alternative treatment for peripheral arterial disease

Scientific dissemination | Knowledge transfer They develop an alternative treatment for peripheral arterial disease Los científicos Cristina Sabliov, profesora de Ingeniería Biológica y Agrícola, y Tammy Dugas, profesora del Departamento de Ciencias Biomédicas Comparativas de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Estatal de Luisiana, EE.UU, están desarrollando un tratamiento alternativo para enfermedad de

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FDA Approves RNA Interference Therapy to Treat Rare Disease

Scientific dissemination | Knowledge transfer FDA Approves RNA Interference Therapy to Treat Rare Disease El pasado 10 de agosto la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE.UU. aprobó la primera terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad hereditaria poco frecuente. La amiloidosis transtiretina hereditaria es una enfermedad poco frecuente cuya principal

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They correct a mutation responsible for Marfan syndrome in human embryos

Scientific dissemination | Knowledge transfer They correct a mutation responsible for Marfan syndrome in human embryos Un equipo de investigadores de la Universidad de Guangzhou, la Universidad de Shanghai y la Universidad de la Academia de Ciencias de China ha corregido una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos, mediante una técnica derivada

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