Two Cases of an Ultra Rare Disease Described in 2013 Diagnosed in Spain
Scientific dissemination | Knowledge transfer Two Cases of an Ultra Rare Disease Described in 2013 Diagnosed in Spain El primero en ser diagnosticado en nuestro país fue Samuel, un niño de 7 años sin antecedentes familiares de problemas genéticos El síndrome de microdeleción 9q21.13 es una alteración genética que se produce en el cromosoma 9 […]
Two Cases of an Ultra Rare Disease Described in 2013 Diagnosed in Spain Read More »
