Transfert de connaissances

Diffusion scientifique | Transfert de connaissances « Une avancée importante a été réalisée en démontrant une nouvelle intégration de cellules humaines dans des embryons d’une autre espèce animale » L’équipe de chercheurs dirigée par le professeur Juan Carlos IZPISÚA*, chercheur aux Salk Institutes de La Jolla (Californie) et professeur de biologie du développement à l’UCAM, a réalisé …

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Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Chimeric tool advanced for wide range of regenerative medicine, biomedical research applications The findings on cellular communication hold promise for early human development, disease progression and aging, as well as organ transplantation and for testing therapeutics LA JOLLA—The ability to grow the cells of one species within an organism …

Outil chimérique avancé pour une large gamme d’applications de médecine régénérative et de recherche biomédicale Lire la suite »

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances La Fondation Mutua Madrileña alloue 2,3 millions d’euros pour aider la recherche médicale en Espagne Desde la puesta en marcha de la primera convocatoria en 2004 se han respaldado cerca de 1.400 proyectos de investigación. Una veintena de compañías farmacéuticas invertirán mil millones de dólares para impulsar la investigación …

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Divulgation scientifique | Transfert de connaissances FEDER et CIBERER, une référence en matière de collaboration entre chercheurs et patients El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) celebra esta semana su XIII Reunión Anual, que ha sido inaugurada hoy por Pablo Lapunzina, Director Científico del centro, y Juan Carrión, Presidente de la …

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Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Ils développent un test pour une maladie rare avec seulement 17 personnes atteintes dans le monde El estudio se ha realizado en el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV) Una investigación coordinada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIF) han permitido desarrollar un test para identificar qué niños …

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Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Maladies rares : Défis PUBLICADO EN FEBRERO 25, 2020Rubén Megía González y Amparo Tolosa, Genotipia Vivir con una enfermedad rara supone hacer frente a muchos retos por parte de los pacientes y sus familiares. Tras el diagnóstico de una enfermedad rara, los pacientes y sus familiares consiguen poner un …

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Divulgation scientifique | Transfert de connaissances « Les soins précoces sont essentiels dans de nombreuses maladies rares » PUBLICADO EN FEBRERO 24, 2020Amparo Tolosa y Rubén Megía González, Genotipia Raquel Sastre y José Ramón Fernández, padres de Emma, una niña con síndrome de Phelan-McDermid,  trastorno genético que afecta a varias áreas del desarrollo. Imagen cortesía de Raquel …

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