Divulgation scientifique
Caixabank soutient la Fondation Mencía avec 5 000 euros dans un projet visant à promouvoir la diffusion scientifique et la sensibilisation aux maladies rares
Divulgation scientifique | Mise en réseau Reconnaissance de notre travail de diffusion scientifique Caixabank et Obra social la Caixa contribuent à hauteur de 5 000 euros à notre programme enRedЯaЯas. Dans le cadre de la ligne de diffusion scientifique de…
« Une avancée importante a été réalisée en démontrant une nouvelle intégration de cellules humaines dans des embryons d’une autre espèce animale ».
Diffusion scientifique | Transfert de connaissances « Une avancée importante a été réalisée en démontrant une nouvelle intégration de cellules humaines dans des embryons d’une autre espèce animale » L’équipe de chercheurs dirigée par le professeur Juan Carlos IZPISÚA*, chercheur aux Salk…
Accord de collaboration avec le VHIR Vall d’Hebrón Institut de Recerca
A principios de 2021 la Fundación MENCÍA ha firmado un Convenio de colaboración con el VHIR ( Centro de Investigación Biomédica) aportando 25.000 euros de cofinanciación inicial para el desarrollo de nuestro nuevo proyecto
Outil chimérique avancé pour une large gamme d’applications de médecine régénérative et de recherche biomédicale
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Chimeric tool advanced for wide range of regenerative medicine, biomedical research applications The findings on cellular communication hold promise for early human development, disease progression and aging, as well as organ transplantation and for…
Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna, lauréate du prix Nobel de chimie pour le développement d’une méthode d’édition du génome
Divulgación científica | Transferencia conocimiento Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna, lauréate du prix Nobel de chimie pour le développement d’une méthode d’édition du génome PUBLICADO EL OCTUBRE 7, 2020Amparo Tolosa, Genotipia Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna han sido galardonadas con…
Victor M. Amela interviewe le Dr High
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Victor M. Amela interviewe le Dr High PUBLICADO EL SEPTIEMBRE 9, 2020Víctor M. Amela La medicina que llegaDe niña, su padre le regalo un juego de química, como la caja de Quimicefa que yo…
L’édition précise du génome atteint les mitochondries
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances L’édition précise du génome atteint les mitochondries PUBLICADO EL JULIO 10, 2020Amparo Tolosa, Genotipia Investigadores del Instituto Broad de la Universidad de Harvard y la Universidad de Washington han desarrollado una nueva herramienta de…
La Fondation Mutua Madrileña alloue 2,3 millions d’euros pour aider la recherche médicale en Espagne
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances La Fondation Mutua Madrileña alloue 2,3 millions d’euros pour aider la recherche médicale en Espagne Desde la puesta en marcha de la primera convocatoria en 2004 se han respaldado cerca de 1.400 proyectos de…
FEDER et CIBERER, une référence en matière de collaboration entre chercheurs et patients
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances FEDER et CIBERER, une référence en matière de collaboration entre chercheurs et patients El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) celebra esta semana su XIII Reunión Anual, que ha sido…
Ils développent un test pour une maladie rare avec seulement 17 personnes atteintes dans le monde
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Ils développent un test pour une maladie rare avec seulement 17 personnes atteintes dans le monde El estudio se ha realizado en el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV) Una investigación coordinada por el…
Maladies rares : Défis
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Maladies rares : Défis PUBLICADO EN FEBRERO 25, 2020Rubén Megía González y Amparo Tolosa, Genotipia Vivir con una enfermedad rara supone hacer frente a muchos retos por parte de los pacientes y sus familiares….
« Les soins précoces sont essentiels dans de nombreuses maladies rares »
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances « Les soins précoces sont essentiels dans de nombreuses maladies rares » PUBLICADO EN FEBRERO 24, 2020Amparo Tolosa y Rubén Megía González, Genotipia Raquel Sastre y José Ramón Fernández, padres de Emma, una niña con síndrome…
Une enzyme synthétique pour soulager les symptômes de certaines maladies mitochondriales
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Une enzyme synthétique pour soulager les symptômes de certaines maladies mitochondriales PUBLICADO EN FEBRERO 5, 2020Rubén Megía González, Genotipia Un equipo de investigadores del Hospital General de Massachusetts ha logrado desarrollar una nueva forma…
La FDA approuve le premier traitement ciblant une mutation rare causant la dystrophie musculaire de Duchenne
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances La FDA approuve le premier traitement ciblant une mutation rare causant la dystrophie musculaire de Duchenne PUBLICADO EN ENERO 22, 2020Rubén Megía González, Genotipia La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.) ha…
Recherche sur les maladies rares
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Recherche sur les maladies rares JOAQUÍN GÓMEZ CANO 7 DIC 2019 – 00:00 CET Es evidente que buscar curas requiere investigación; pero investigar es muy caro y una empresa farmacéutica no gastará millones si…
Des chercheurs du Salk Institute élargissent la gamme des mutations pouvant être corrigées à des fins thérapeutiques
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Des chercheurs du Salk Institute élargissent la gamme des mutations pouvant être corrigées à des fins thérapeutiques Amparo Tolosa, Genotipia Investigadores del Instituto Salk de Estudios Biológicos han desarrollado un método de edición del…
Milasen, un médicament unique créé pour un seul patient
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Milasen, un médicament unique créé pour un seul patient Amparo Tolosa, Genotipia La medicina personalizada no es un concepto moderno. Es una aproximación cuyo objetivo es proporcionar el mejor cuidado o tratamiento para un…
89 % des maladies génétiques pourraient être guéries grâce à une nouvelle technique d’édition de l’ADN
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances 89 % des maladies génétiques pourraient être guéries grâce à une nouvelle technique d’édition de l’ADN Un estudio de Harvard y el MIT logra una edición de ‘alta precisión’ para el genoma humano a…
Izpisúa crée des embryons artificiels à partir d’une seule cellule d’oreille de souris
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Izpisúa crée des embryons artificiels à partir d’une seule cellule d’oreille de souris El investigador Juan Carlos Izpisúa posa con la foto de un embrión artificial. Instituto Salk El científico plantea utilizar estas estructuras…
Nous voyageons dans différentes régions d’Espagne pour en savoir plus sur les dernières lignes de recherche en RD
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Nous voyageons dans différentes régions d’Espagne pour en savoir plus sur les dernières lignes de recherche en RD La Federación Española de Enfermedades Raras trabaja con el Comité Asesor Científico del CIBERER (SAB) integrando…
Ils parviennent à lutter contre une maladie infantile rare avec un médicament existant de 2 euros
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Ils parviennent à lutter contre une maladie infantile rare avec un médicament existant de 2 euros La patrología afecta al cerebelo y provoca inestabilidad al caminar, falta de coordinación motriz, problemas del lenguaje y…
Réalisation! Maladies rares, incluses dans la déclaration politique sur la couverture sanitaire universelle.
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Réalisation! Maladies rares, incluses dans la déclaration politique sur la couverture sanitaire universelle. Fuente: RDI | Los Estados miembros de la ONU han adoptado esta semana una declaración política sobre la Cobertura Universal de…
499 kilos de capsules contre les maladies rares
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances 499 kilos de capsules contre les maladies rares El Club del Mar celebró una fiesta de campeonato a beneficio de la asociación ASER OLAYA RODRÍGUEZ MARUJA CAMPOVIEJOA CORUÑA / LA VOZ 30/08/2019 13:11 h…
Modification des gènes : couper, coller et colorier
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Modification des gènes : couper, coller et colorier Cuando alguien hace un buen trabajo hay que reconocérselo. Y con “Editando genes: recorta, pega y colorea”, Lluís Montoliu, investigador y divulgador científico del Centro Nacional…
La FDA approuve une thérapie génique prometteuse ciblant les patients pédiatriques atteints d’amyotrophie spinale
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances La FDA approuve une thérapie génique prometteuse ciblant les patients pédiatriques atteints d’amyotrophie spinale Publicado en junio 14, 2019Inma Besante Alcayna, GENOTIPIA Hace apenas unos días fue aprobada por la FDA la comercialización de…
“Avec le peu d’argent que nous avons, les scientifiques espagnols font des miracles”
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances “Avec le peu d’argent que nous avons, les scientifiques espagnols font des miracles” LUIS ALFONSO GÁMEZ Domingo, 30 junio 2019, 21:01 «La triste realidad es que estamos a la cola de la UE en…
Les chercheurs d’Ibsal sont capables de diagnostiquer des maladies rares en surveillant les troubles sanguins
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Les chercheurs d’Ibsal sont capables de diagnostiquer des maladies rares en surveillant les troubles sanguins La Unidad de Trombosis y Hemostasia del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca recibió el Premio al mejor artículo…
“Je ne parle pas, je ne sens pas, je ne bouge pas, mais je rêve et je veux me réveiller demain”
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances “Je ne parle pas, je ne sens pas, je ne bouge pas, mais je rêve et je veux me réveiller demain” El exdirectivo del banco Santander habla de su vida en la última fase…
17 cas non publiés d’hérédité paternelle d’ADN mitochondrial documentés
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances 17 cas non publiés d’hérédité paternelle d’ADN mitochondrial documentés Un nuevo estudio desbarata un dogma de la biología al encontrar transmisión genética de este orgánulo celular por vía masculina. Cuando los padres de un…
L’édition de gènes répare la peau de papillon dans un essai sur souris
Scientific dissemination | Knowledge transfer L’édition de gènes répare la peau de papillon dans un essai sur souris La prueba usa la técnica del CRISPR para eliminar la mutación maligna de las células madre. Un ensayo publicado en Molecular Therapy…
Qu’est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne ? | Symptômes, causes et comment traiter la maladie.
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Qu’est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne ? | Symptômes, causes et comment traiter la maladie. Desorden progresivo del músculo. La distrofia muscular de Duchenne (DMD), es un tipo de distrofia muscular que aparece…
Cugamycine : une petite molécule montre un grand potentiel dans le traitement de la dystrophie myotonique dans un modèle murin
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Cugamycine : une petite molécule montre un grand potentiel dans le traitement de la dystrophie myotonique dans un modèle murin Amparo Tolosa, Genotipia Investigadores del Instituto Scripps de Investigación han desarrollado una molécula de…
L’édition in vivo du génome dans les neurones atténue les symptômes de la maladie d’Alzheimer dans un modèle murin
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances L’édition in vivo du génome dans les neurones atténue les symptômes de la maladie d’Alzheimer dans un modèle murin Investigadores de la Universidad Dongguk, en Seul, han desarrollado unas nanopartículas con el sistema de…
Développement d’une méthode d’amplification d’ADN basée sur CRISPR
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Développement d’une méthode d’amplification d’ADN basée sur CRISPR La amplificación del ADN mediante reacciones en cadena mediadas por una enzima polimerasa, técnica conocida como PCR, marcó un antes y un después en la biología…
Décrit un nouveau gène impliqué dans le développement d’une tumeur endocrinienne rare
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Décrit un nouveau gène impliqué dans le développement d’une tumeur endocrinienne rare Investigadores del CNIO han relacionado por primera vez las mutaciones del gen DLST, involucrado en la respiración celular, con el desarrollo de…
Le cerveau produit des milliers de nouveaux neurones jusqu’à l’âge de 80 ans
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Le cerveau produit des milliers de nouveaux neurones jusqu’à l’âge de 80 ans Investigadores españoles observan una alta capacidad de regeneración en el hipocampo, epicentro de la memoria y el aprendizaje Durante más de…
Activation des éléments mobiles du génome et vieillissement
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Activation des éléments mobiles du génome et vieillissement Envejecemos porque con los años acumulamos daños en nuestro material hereditario, daños que afectan al rendimiento de numerosos procesos biológicos y fisiológicos. Conocer los mecanismos exactos…
Des scientifiques espagnols montrent que le cerveau humain produit de nouveaux neurones jusqu’à l’âge de 90 ans
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Des scientifiques espagnols montrent que le cerveau humain produit de nouveaux neurones jusqu’à l’âge de 90 ans Este mecanismo, sin embargo, se encuentra dañado en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Un estudio de investigadores…
Mini organes humains : des vignettes pleines de possibilités médicales
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Mini organes humains : des vignettes pleines de possibilités médicales Los organoides de laboratorio son los avances iniciales en la creación de partes del cuerpo funcionales para trasplantes La creación de órganos humanos completos y…
“Nous avons 10 ans pour trouver un traitement pour la maladie rare de notre fils”
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances “Nous avons 10 ans pour trouver un traitement pour la maladie rare de notre fils” Mario tiene una mutación de un gen que va alterando poco a poco el funcionamiento de sus neuronas Todo…