Recherche en cours
Développement d’une stratégie de GÈNE THÉRAPIE pour la déficience combinée de la phosphorylation oxydative de type 1 due à des mutations dans GFM1.
L’hépato encéphalopathie due à la déficience combinée de la phosphorylation oxydative de type 1 (COXPD1) est causée par des mutations dans le gène nucléaire GFM1…
Exécution: 
50%
Projet Mitocure 2018
Las enfermedades mitocondriales abarcan un amplio espectro de trastornos musculares y neurodegenerativos, crónicos y progresivos, causadas por mutaciones en el ADN nuclear…
Exécution: 
75%