About 250 people gathered on Friday, April 22nd at the Hotel Westin Palace, Madrid, at the request of Mrs Isabel Lavín (the Foundation’s Founder and President), her husband, Mr Valero Soler and the rest of the Committee Members. Following the same pattern as all the other charity events organized by the Foundation, the evening kicked […]
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Interview in the Tribu de Catalunya Ràdio: La Mencía, a unique babe in the world La Mencía té set anys i és l’única persona del món que sobreviu a una malaltia provocada per dues estranyes mutacions genètiques. Els seus pares han posat en marxa la Fundació Mencía per ajudar en la investigació. Escuchar entrevista
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The Mencía Foundation triumphs in Madrid El pasado viernes en el Westing Palace se celebró una presentación exitosa con una convocatoria de público espectacular. “La investigación salva vidas” (y proporciona muchas alegrías, añadimos nosotros). Estos dos puntos (el científico y el sentimental) podrían servir de resumen a la presentación de la Fundación Mencía en Madrid
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I Great solidarity Gala for the Mencía Foundation El próximo 22 de abril, en un acto benéfico en el Hotel Palace, se celebrará una gala con una subasta benéfica para recoger fondos para esta fundación que apoya a pacientes con enfermedades raras. El próximo 22 de abril se celebra en Madrid, en el Hotel Palace,
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Interview in Els Matins of TV3: “La lluita del pares de la Mencía, l’única nena al món que sobreviu a una rara mutació genética.” La Mencía té 7 anys i està afectada per una mutació del gen GFM1. Els seus pares han creat una fundació per obtenir fons per a la investigació de la malaltia.
Interview on Cadena Ser Ebre: Interview with Isabel Lavín, creator of the Mencía Foundation Entrevista a Isabel Lavín, creadora de la Fundación Mencía, que impulsa proyectos de investigación científica para el tratamiento o cura de las enfermedades genéticas. Escuchar entrevista
Interview in La Cope: “The hour of the Matches on Tuesday, March 1. Rare diseases “ El martes 1 de marzo se entrevistó a Isabel Lavin, fundadora y presidenta de la Fundación Mencía, en el programa “Herrera en Cope” Escuchar entrevista
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Interview in El Confidencial: “The only girl who has survived the strange mutation of the GFM1 gene. And she is Spanish “ En el Hospital Universitario Valle d’Hebrón se ha puesto en marcha una investigación pionera para encontrar tratamiento a su dolencia y otras 10 patologías sin cura. Leer entrevista
Article published in El Correo: “For the smile of a son” La Fundación Mencía busca financiación para investigar sobre enfermedades genéticas y raras que no tienen actualmente tratamientos médicos ni curas. Suele decirse que la sonrisa de un hijo es el motor que mueve la vida de sus padres y un niño triste es algo
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News on 13TV: “6% of the population suffers from a rare disease” Entre el 6 y el 8% de las personas que viven en España tiene una enfermedad rara. Se consideran enfermedades raras aquellas que afectan a una persona de cada 2.000. Ver vídeo
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