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Interview in CANAL SUR Entrevista a Isabel Lavín en Canal Sur.

Report on the television channel El Correo Isabel Lavín es la madre de una pequeña de nueve años que padece una enfermedad rara degenerativa. Los médicos no le daban más de un año de vida Hay días que te acompañan el resto de tu vida. Instantes que quedan grabados en la memoria y tatuados en …

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Solidarity Golf Tournament for the benefit of the Mencía Foundation Torneo de Golf Solidario dirigido por la Asociación de Ex-Jugadores del Real Madrid C.FVer Vídeo Fuente: rtve – Programa Hola Golf

Interview on Canarian Television Entrevista a Isabel Lavin, fundadora y presidenta de la Fundación Mencía, en la Televisión Canaria, el día 22 de Febrero de 2017 . Fuentes:Fuente : Televisión Canaria

The MENCÍA Foundation in La Sexta “The other side of the ‘Nadia case’: donations for research on rare diseases fall” El fraude del ‘caso Nadia‘ está teniendo un efecto colateral terrible: el descenso de las ayudas a la investigación de enfermedades raras. Desde las fundaciones recuerdan a los donantes que tienen el derecho de conocer …

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Interview in Els Matins of TV3: “La lluita del pares de la Mencía, l’única nena al món que sobreviu a una rara mutació genética.” La Mencía té 7 anys i està afectada per una mutació del gen GFM1. Els seus pares han creat una fundació per obtenir fons per a la investigació de la malaltia. …

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News on 13TV: “6% of the population suffers from a rare disease” Entre el 6 y el 8% de las personas que viven en España tiene una enfermedad rara. Se consideran enfermedades raras aquellas que afectan a una persona de cada 2.000. Ver vídeo

The Mencía Foundation in RTVE’s El canto del grillo: “Mencía Foundation, research on genetic diseases” Hablamos con Isabel Lavín. Es la madre de Mencía, una niña de seis años con una enfermedad rara genética mitocondrial, relacionada con las células que producen energía para el organismo. Lejos de abatirse, esta mujer se ha armado de valor …

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