Interview with Isabel Lavín in «La Vanguardia»: “When I left the hospital, I looked at my daughter and said: if you smile at me, I’ll heal you” ¿Qué sucede cuando descubres que tu bebé no te mira, no te reconoce y no sabes por qué? Así empezó hace 12 años la peripecia de Isabel Lavín …
Former Minister José María Michavila organized a charity dinner in favor of the Mencía Foundation La Fundación Mencía celebró en la Casa de Salinas, de Sevilla el pasado 2 de marzo un evento benéfico para recaudar dinero, a favor de la investigación de las enfermedades raras. Todo el dinero recaudado irá destinado a un proyecto …
Charity dinner for a UPO research project La Fundación Mencía organiza el evento a beneficio del proyecto de investigación Mito Cure-GFM1 La Fundacion Mencía organiza el próximo viernes 2 de marzo, a las 19,45 horas, en la Casa Palacio Salinas de Sevilla una cena benéfica con el objetivo de conseguir fondos para el proyecto de investigación Mito Cure-GFM1 sobre enfermedades …
Report in 20 minutos: The Mencía Foundation organizes a charity event in favor of a UPO project on rare diseases El próximo viernes 2 de marzo, a las 19,45 horas, en la Casa Palacio Salinas de Sevilla tendrá lugar la cena benéfica que ha organizado la Fundación Mencía con el objetivo de conseguir fondos para …
Article published in okdiario: “Real Madrid veterans unite against rare diseases” Cuando hay que ayudar por una buena causa, la Asociación de Veteranos del Real Madrid siempre acude. En esta ocasión, el motivo era recaudar fondos para la Fundación Mencía, centrada en promover Proyectos de Investigación Científica sobre la búsqueda de tratamiento o cura para …
Article published in okdiario: “Real Madrid veterans unite against rare diseases” Read More »
Article published in vozpopuli: “The positive side of the Nadia case: It has given more visibility to rare diseases” Las asociaciones y los propios enfermos temieron que la farsa montada alrededor de la enfermedad de Nadia Nerea pudiera salpicar a los que verdaderamente luchan a diario. Más de tres millones de personas en España sufren …
Article published in hyipertextual: “The Nadia case has not had a great impact on rare diseases” Tres meses después del estallido del caso Nadia, ¿perjudicó aquella polémica a la lucha de las asociaciones e investigaciones en enfermedades raras? Isabel transmite optimismo y ganas de luchar a partes iguales. Al otro lado del teléfono, explica el …
Article published in 20 minutos “The ultra-rare disease of little Mencía” La niña sufre de una hepatoencefalopatía, una enfermedad mitocondrial que provoca un fallo de energía en el organismo. Una de sus mutaciones no estaba registrada en la ciencia; la otra es incompatible con la vida, según los científicos. Los padres de la niña han …
Article published in 20 minutos “The ultra-rare disease of little Mencía” Read More »
Article published in El Periódico “The ‘case Nadia’ stops donations to investigate diseases” Familias y entidades que recaudan fondos aseguran que las aportaciones han caído en picado “Sin mecenazgo no podríamos estudiar el cáncer infantil”, afirma el Hospital de Sant Joan de Déu “Quien pide dinero para salvar a un enfermo, siempre debe informar del …
Article published in diarisanitat: “Més enllà del cas Nadia: quan la solidaritat sí que fa avançar la ciència” Parlem amb tres mares i pares de nens afectats per una malaltia minoritària que s’han bolcat en aconseguir diners per a la investigació mèdica. Tots temen el mal que pot causar l’escàndol Nadia en la confiança de …
