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Artículo Revista MON JURÍDIC

En los medios | Prensa La revista Mon Juridic perteneciente al Ilustre Colegio del Colegio de Abogados de Cataluña nos invitó en su apartado de responsabilidad social corporativa del pasado número 347, a dar a conocer nuestra fundación y el trabajo que estamos desarrollando.

Libro “Porque mi hijo tiene una enfermedad rara?”

Libro “Porque mi hijo tiene una enfermedad rara?” Conchi Solana Presidenta del Comité de Ética de la investigación de medicamentos. Isabel GarcíaMadre de una niña con una ultra rara el  síndrome ADNP y vicepresidenta de la Asociación de mujeres empresarias en Cantabria. Lluis Montoliu El pasado martes 4 de julio la Fundación Mencía acompañó al Doctor …

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La santanderina ISABEL LAVÍN, elegida como una de las TOP 100 mujeres líderes en España por segundo año consecutivo

En los medios | Prensa Artículo del Cantabro.es del 25 de marzo 2023 Gracias a su trabajo impulsando importantes proyectos de investigación en la Fundación Mencía sobre las enfermedades raras, Isabel comparte este reconocimiento “con todas las mujeres que dedican su vida profesional y, en muchos casos, la personal a luchar contra viento y marea por conseguir …

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Entrevista CLICK RADIO TV

En los medios | Radio Entrevista en CLICK RADIO TV El pasado miércoles 19 de abril, los presentadores de los programas Anoche tuve un sueño Julia Higueras y Fernando J.  Aguas del Diario Salir realizaron una entrevista a nuestra presidenta Isabel Lavín en la que tuvo la oportunidad de hablar y explicar a todos los …

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Manuel Serrano: “El envejecimiento es irreversible”

Manuel Serrano: “El envejecimiento es irreversible” Tengo 57 años, que creo me hacen más permisivo, calmado y comprensivo. Nací en Madrid e investigo en Barcelona y pronto en Oxford para Altos Labs: intentaré que colaboren. La plasticidad y la reprogramación celular generan expectativas: investigamos la reparación de tejidos dañados. No solo querer vivir más El …

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Fundación Mencía, esa suscripción solidaria a las enfermedades raras

Fundación Mencía, esa suscripción solidaria a las enfermedades raras Si algo define a la Fundación Mencía es su empeño por encontrar la cura de las más de 8.000 enfermedades raras. En pos de esta meta, presentemos a la asociación. Más de 3 millones de personas que residen en España padecen algún tipo de enfermedad poco …

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Científicos españoles hallan una ingeniosa estrategia para frenar el daño en el ADN

Científicos españoles hallan una ingeniosa estrategia para frenar el daño en el ADN Investigadores del CSIC, junto con el Instituto Karolinska, han encontrado una molécula capaz de reparar las ‘lesiones’ en el material genético. El trabajo, publicado en ‘Science’, abre la puerta a soluciones para grandes problemas de salud. La sangre transporta a todas las …

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Colaboración de la Fundación Mencía con Apadrina un PINGÜINO

Colaboración de la Fundación Mencía con Apadrina un PINGÜINO:Campaña de apadrinamiento de pingüinos 2022/2023 INICIO CAMPAÑA: 15 de noviembreCampaña totalmente gratuita. Como cada año, coincidiendo con la fase de despliegue de la Campaña Antártica, comenzará de nuevo la tradicional Campaña de Apadrinamiento de Pingüinos. De esta forma, los miembros de la XXXVI Campaña Antártica queremos …

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