Transfert de connaissances

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Une protéine clé à l’origine de l’autisme Centro Biología Molecular Severo Ochoa e Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona José J. Lucas y Raúl Méndez estaban investigando la influencia de las proteínas CPEB en la enfermedad de Huntington cuando se encontraron con algo que no esperaban. Las CPEB actúan […]

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Une forme inhalable d’ARN messager a été développée qui pourrait être utilisée dans des approches thérapeutiques Investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts han desarrollado partículas inhalables que contienen ARN mensajero que podrían en el futuro ser utilizadas para el tratamiento de enfermedades pulmonares. El ARN mensajero actúa como

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Une thérapie génique tente de guérir l’hémophilie A El Hospital Regional de Málaga es pionero en tratar a dos pacientes con el virus modificado Una sola inyección intravenosa bastará para curar a las personas con hemofilia A si funciona el ensayo que se está probando, entre otros lugares, en

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances La lutte contre les maladies rares est dans les gènes A día de hoy existen más de 7.000 enfermedades consideradas raras que afectan a 30 millones de ciudadanos sólo en Europa. Debido a que el 80% de ellas son de origen genético, el estudio del ADN se ha convertido

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Le système CRISPR-Cas a été appliqué avec succès pour la première fois en tant que thérapie génique personnalisée dans un modèle animal de maladie cardiaque héréditaire Investigadores del Baylor College of Medicine (Houston), han realizado exitosamente el primer tratamiento efectivo de una enfermedad genética autosómica dominante cardiaca por edición

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Izpisúa prévient que si les médecins et les scientifiques n’améliorent pas leur communication, les souris continueront à être guéries, mais pas les humains El investigador de Hellín (Albacete), profesor en el Laboratorio de Expresión Génica del Salk Institute (Estados Unidos) y catedrático de Biología del Desarrollo de la Universidad

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Des chercheurs identifient une nouvelle maladie rare chez les enfants La afección hace que los pequeños sufran ataques epilépticos, pérdida de magnesio en la orina y menos inteligencia. Dos menores de Canadá y uno de Europa padecen este desconocido trastorno Investigadores de la Universidad de Aarhus (Dinamarca) han identificado

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Deux médicaments transforment les cellules cancéreuses en graisse pour arrêter les métastases Investigadores suizos demuestran en ratones una estrategia que impide que los tumores de mama se expandan a otros órganos El cáncer es un reverso oscuro de la vida. Una célula tumoral no es más que una célula

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances 17 cas non publiés d’hérédité paternelle d’ADN mitochondrial documentés Un nuevo estudio desbarata un dogma de la biología al encontrar transmisión genética de este orgánulo celular por vía masculina Cuando los padres de un niño de cuatro años lo llevaron al Hospital Infantil de Cincinnati, Ohio (EE UU) por

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Ils découvrent une nouvelle leucodystrophie infantile et son remède potentiel Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras El grupo de Enfermedades Neurometabólicas de IDIBELL y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) liderado por la doctora Aurora Pujol, profesora ICREA, ha descubierto una nueva