Prensa

Columna de Isabel Lavín en «Enclave ODS del EL ESPAÑOL»: “El futuro de las enfermedades raras: nadie puede quedarse atrás en esta batalla”

Día Internacional de las Enfermedades Raras El futuro de las enfermedades raras, según establecen los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), pasa por que nadie se quede atrás. El 28 de febrero se celebra el Día internacional de las Enfermedades Raras, o también conocidas como enfermedades poco frecuentes. Esta iniciativa parte de la Organización Europea para las …

Columna de Isabel Lavín en «Enclave ODS del EL ESPAÑOL»: “El futuro de las enfermedades raras: nadie puede quedarse atrás en esta batalla” Leer más »

Entrevista a Isabel Lavín en «La Vanguardia»: “Al salir del hospital, miré a mi hija y le dije: si me sonríes, yo te curo”

Entrevista a Isabel Lavín en «La Vanguardia»: “Al salir del hospital, miré a mi hija y le dije: si me sonríes, yo te curo” ¿Qué sucede cuando descubres que tu bebé no te mira, no te reconoce y no sabes por qué? Así empezó hace 12 años la peripecia de Isabel Lavín de La Cavada, …

Entrevista a Isabel Lavín en «La Vanguardia»: “Al salir del hospital, miré a mi hija y le dije: si me sonríes, yo te curo” Leer más »

«Manhattan to Barcelona», una fiesta muy femenina y solidaria

«Manhattan to Barcelona», una fiesta muy femenina y solidaria Todo lo recaudado en este evento (al que sólo podían acudir mujeres) se destinará a la Fundación Mencía, que se dedica a la investigación de las enfermedades ‘raras’. Cerca de doscientas mujeres de la alta sociedad catalana se dieron cita, el pasado jueves, en un evento muy solidario: …

«Manhattan to Barcelona», una fiesta muy femenina y solidaria Leer más »

Cena benéfica para un proyecto de investigación de la UPO

Cena benéfica para un proyecto de investigación de la UPO La Fundación Mencía organiza el evento a beneficio del proyecto de investigación Mito Cure-GFM1 La Fundacion Mencía organiza el próximo viernes 2 de marzo, a las 19,45 horas, en la Casa Palacio Salinas de Sevilla una cena benéfica con el objetivo de conseguir fondos para el proyecto de investigación Mito …

Cena benéfica para un proyecto de investigación de la UPO Leer más »

Reportaje en 20 minutos: La Fundación Mencía organiza un evento benéfico a favor de un proyecto de la UPO sobre enfermedades raras

Reportaje en 20 minutos: La Fundación Mencía organiza un evento benéfico a favor de un proyecto de la UPO sobre enfermedades raras El próximo viernes 2 de marzo, a las 19,45 horas, en la Casa Palacio Salinas de Sevilla tendrá lugar la cena benéfica que ha organizado la Fundación Mencía con el objetivo de conseguir …

Reportaje en 20 minutos: La Fundación Mencía organiza un evento benéfico a favor de un proyecto de la UPO sobre enfermedades raras Leer más »

Reportaje en El Diario Montañes: La Fundación Mencía se presentará este viernes en Santander

Reportaje en El Diario Montañes: La Fundación Mencía se presentará este viernes en Santander En la gala benéfica, que se celebrará en el Hotel Real, intervendrán el presidente del CSIC, el rector de la UIMP y el pediatra Domingo González-Lamuño Mencía tenía cinco meses cuando su madre, la cántabra Isabel Lavín, le hizo la promesa …

Reportaje en El Diario Montañes: La Fundación Mencía se presentará este viernes en Santander Leer más »

Artículo publicado en okdiario: “Los veteranos del Real Madrid se unen contra las enfermedades raras”

Artículo publicado en okdiario: “Los veteranos del Real Madrid se unen contra las enfermedades raras” Cuando hay que ayudar por una buena causa, la Asociación de Veteranos del Real Madrid siempre acude. En esta ocasión, el motivo era recaudar fondos para la Fundación Mencía, centrada en promover Proyectos de Investigación Científica sobre la búsqueda de …

Artículo publicado en okdiario: “Los veteranos del Real Madrid se unen contra las enfermedades raras” Leer más »

Artículo publicado en vozpopuli: “El lado positivo del caso Nadia: Ha dado más visibilidad a las enfermedades raras”

Artículo publicado en vozpopuli: “El lado positivo del caso Nadia: Ha dado más visibilidad a las enfermedades raras” Las asociaciones y los propios enfermos temieron que la farsa montada alrededor de la enfermedad de Nadia Nerea pudiera salpicar a los que verdaderamente luchan a diario. Más de tres millones de personas en España sufren alguna …

Artículo publicado en vozpopuli: “El lado positivo del caso Nadia: Ha dado más visibilidad a las enfermedades raras” Leer más »

Artículo publicado en hipertextual: “El caso Nadia no ha tenido un gran impacto sobre las enfermedades raras”

Artículo publicado en hipertextual: “El caso Nadia no ha tenido un gran impacto sobre las enfermedades raras” Tres meses después del estallido del caso Nadia, ¿perjudicó aquella polémica a la lucha de las asociaciones e investigaciones en enfermedades raras? Isabel transmite optimismo y ganas de luchar a partes iguales. Al otro lado del teléfono, explica …

Artículo publicado en hipertextual: “El caso Nadia no ha tenido un gran impacto sobre las enfermedades raras” Leer más »

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies