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En los medios | Prensa La revista Mon Juridic perteneciente al Ilustre Colegio del Colegio de Abogados de Cataluña nos invitó en su apartado de responsabilidad social corporativa del pasado número 347, a dar a conocer nuestra fundación y el trabajo que estamos desarrollando.

En los medios | Prensa Artículo del Cantabro.es del 25 de marzo 2023 Gracias a su trabajo impulsando importantes proyectos de investigación en la Fundación Mencía sobre las enfermedades raras, Isabel comparte este reconocimiento “con todas las mujeres que dedican su vida profesional y, en muchos casos, la personal a luchar contra viento y marea por conseguir …

La santanderina ISABEL LAVÍN, elegida como una de las TOP 100 mujeres líderes en España por segundo año consecutivo Leer más »

El pasado viernes se presentó en la Cámara de Comercio de Cantabria el libro “Mujeres con Talento de Cantabria”. Con “lleno total” en el Salón de Actos de Cámara, el acto contó con la presencia de la Alcaldesa de Santander, Gema Igual; la Directora General de Innovación e Inspección Educativa, Mercedes García y la Directora …

Se reconoce a la Presidenta Isabel Lavín en la publicación “Mujeres con Talento en Cantabria” Leer más »

“Fundación Mencía, esa suscripción solidaria a las enfermedades raras“ Si algo define a la Fundación Mencía es su empeño por encontrar la cura de las más de 8.000 enfermedades raras. En pos de esta meta, presentemos a la asociación. Centrada en impulsar el estudio de las enfermedades raras, la Fundación Mencía renueva proyecto a proyecto …

Artículo de la Fundación Mencía en “Prensa Social”: “Fundación Mencía, esa suscripción solidaria a las enfermedades raras” Leer más »

Día Internacional de las Enfermedades Raras El futuro de las enfermedades raras, según establecen los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), pasa por que nadie se quede atrás. El 28 de febrero se celebra el Día internacional de las Enfermedades Raras, o también conocidas como enfermedades poco frecuentes. Esta iniciativa parte de la Organización Europea para las …

Columna de Isabel Lavín en «Enclave ODS del EL ESPAÑOL»: “El futuro de las enfermedades raras: nadie puede quedarse atrás en esta batalla” Leer más »

Entrevista a Isabel Lavín en «La Vanguardia»: “Al salir del hospital, miré a mi hija y le dije: si me sonríes, yo te curo” ¿Qué sucede cuando descubres que tu bebé no te mira, no te reconoce y no sabes por qué? Así empezó hace 12 años la peripecia de Isabel Lavín de La Cavada, …

Entrevista a Isabel Lavín en «La Vanguardia»: “Al salir del hospital, miré a mi hija y le dije: si me sonríes, yo te curo” Leer más »

«Manhattan to Barcelona», una fiesta muy femenina y solidaria Todo lo recaudado en este evento (al que sólo podían acudir mujeres) se destinará a la Fundación Mencía, que se dedica a la investigación de las enfermedades ‘raras’. Cerca de doscientas mujeres de la alta sociedad catalana se dieron cita, el pasado jueves, en un evento muy solidario: …

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Cena benéfica para un proyecto de investigación de la UPO La Fundación Mencía organiza el evento a beneficio del proyecto de investigación Mito Cure-GFM1 La Fundacion Mencía organiza el próximo viernes 2 de marzo, a las 19,45 horas, en la Casa Palacio Salinas de Sevilla una cena benéfica con el objetivo de conseguir fondos para el proyecto de investigación Mito …

Cena benéfica para un proyecto de investigación de la UPO Leer más »

Reportaje en 20 minutos: La Fundación Mencía organiza un evento benéfico a favor de un proyecto de la UPO sobre enfermedades raras El próximo viernes 2 de marzo, a las 19,45 horas, en la Casa Palacio Salinas de Sevilla tendrá lugar la cena benéfica que ha organizado la Fundación Mencía con el objetivo de conseguir …

Reportaje en 20 minutos: La Fundación Mencía organiza un evento benéfico a favor de un proyecto de la UPO sobre enfermedades raras Leer más »