Interview d’Isabel Lavín dans « La Vanguardia » : « Quand j’ai quitté l’hôpital, j’ai regardé ma fille et j’ai dit : si tu me souris, je te guérirai » Que se passe-t-il lorsque vous découvrez que votre bébé ne vous regarde pas, ne vous reconnaît pas et que vous ne savez pas pourquoi ? …
« Manhattan to Barcelona », une soirée très féminine et solidaire Todo lo recaudado en este evento (al que sólo podían acudir mujeres) se destinará a la Fundación Mencía, que se dedica a la investigación de las enfermedades ‘raras’. Cerca de doscientas mujeres de la alta sociedad catalana se dieron cita, el pasado jueves, en un evento …
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L’ancien ministre José María Michavila a organisé un dîner de charité en faveur de la Fondation Mencía La Fundación Mencía celebró en la Casa de Salinas, de Sevilla el pasado 2 de marzo un evento benéfico para recaudar dinero, a favor de la investigación de las enfermedades raras. Todo el dinero recaudado irá destinado a …
Dîner de bienfaisance pour un projet de recherche UPO La Fundación Mencía organiza el evento a beneficio del proyecto de investigación Mito Cure-GFM1 La Fundacion Mencía organiza el próximo viernes 2 de marzo, a las 19,45 horas, en la Casa Palacio Salinas de Sevilla una cena benéfica con el objetivo de conseguir fondos para el proyecto de investigación Mito Cure-GFM1 …
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Article publié dans okdiario : « Les vétérans du Real Madrid s’unissent contre les maladies rares » Cuando hay que ayudar por una buena causa, la Asociación de Veteranos del Real Madrid siempre acude. En esta ocasión, el motivo era recaudar fondos para la Fundación Mencía, centrada en promover Proyectos de Investigación Científica sobre la …
Article publié dans vozpopuli : « Le côté positif du cas Nadia : il a donné plus de visibilité aux maladies rares » Las asociaciones y los propios enfermos temieron que la farsa montada alrededor de la enfermedad de Nadia Nerea pudiera salpicar a los que verdaderamente luchan a diario. Más de tres millones de …
Article publié en hipertextual : « L’affaire Nadia n’a pas eu un grand impact sur les maladies rares » Tres meses después del estallido del caso Nadia, ¿perjudicó aquella polémica a la lucha de las asociaciones e investigaciones en enfermedades raras? Isabel transmite optimismo y ganas de luchar a partes iguales. Al otro lado del …
Article publié dans 20 minutos “La maladie ultra-rare de la petite Mencía” La niña sufre de una hepatoencefalopatía, una enfermedad mitocondrial que provoca un fallo de energía en el organismo. Una de sus mutaciones no estaba registrada en la ciencia; la otra es incompatible con la vida, según los científicos. Los padres de la niña …
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Article publié dans El Periódico “Le ‘cas Nadia’ arrête les dons pour enquêter sur les maladies” Familias y entidades que recaudan fondos aseguran que las aportaciones han caído en picado “Sin mecenazgo no podríamos estudiar el cáncer infantil”, afirma el Hospital de Sant Joan de Déu “Quien pide dinero para salvar a un enfermo, siempre …
Article publié dans diarisanitat : “Més enllà del cas Nadia: quan la solidaritat sí que fa avançar la ciència” Parlem amb tres mares i pares de nens afectats per una malaltia minoritària que s’han bolcat en aconseguir diners per a la investigació mèdica. Tots temen el mal que pot causar l’escàndol Nadia en la confiança …
