Entrevista en CANAL SUR
Entrevista en CANAL SUR Entrevista a Isabel Lavín en Canal Sur.
Televisión
Reportaje en la cadena de televisión El Correo
Reportaje en la cadena de televisión El Correo Isabel Lavín es la madre de una pequeña de nueve años que padece una enfermedad rara degenerativa. Los médicos no le daban más de un año de vida Hay días que te acompañan el resto de tu vida. Instantes que quedan grabados en la memoria y tatuados …
Torneo de Golf Solidario a beneficio de la Fundación Mencía
Torneo de Golf Solidario a beneficio de la Fundación Mencía Torneo de Golf Solidario dirigido por la Asociación de Ex-Jugadores del Real Madrid C.FVer Vídeo Fuente: rtve – Programa Hola Golf
Entrevista en Televisión Canaria
Entrevista en Televisión Canaria Entrevista a Isabel Lavin, fundadora y presidenta de la Fundación Mencía, en la Televisión Canaria, el día 22 de Febrero de 2017 . Fuentes:Fuente : Televisión Canaria
La Fundación MENCÍA en La Sexta “La otra cara del ‘caso Nadia’: caen las donaciones para la investigación de las enfermedades raras”
La Fundación MENCÍA en La Sexta “La otra cara del ‘caso Nadia’: caen las donaciones para la investigación de las enfermedades raras” El fraude del ‘caso Nadia‘ está teniendo un efecto colateral terrible: el descenso de las ayudas a la investigación de enfermedades raras. Desde las fundaciones recuerdan a los donantes que tienen el derecho …
Entrevista en Els Matins de TV3: “La lluita del pares de la Mencía, l’única nena al món que sobreviu a una rara mutació genética.”
Entrevista en Els Matins de TV3: “La lluita del pares de la Mencía, l’única nena al món que sobreviu a una rara mutació genética.” La Mencía té 7 anys i està afectada per una mutació del gen GFM1. Els seus pares han creat una fundació per obtenir fons per a la investigació de la malaltia. …
Noticia en 13TV: “El 6% de la población sufre una enfermedad rara”
Noticia en 13TV: “El 6% de la población sufre una enfermedad rara” Entre el 6 y el 8% de las personas que viven en España tiene una enfermedad rara. Se consideran enfermedades raras aquellas que afectan a una persona de cada 2.000. Ver vídeo
La Fundación Mencía en El canto del grillo de RTVE: “Fundación Mencía, la investigación de enfermedades genéticas”
La Fundación Mencía en El canto del grillo de RTVE: “Fundación Mencía, la investigación de enfermedades genéticas” Hablamos con Isabel Lavín. Es la madre de Mencía, una niña de seis años con una enfermedad rara genética mitocondrial, relacionada con las células que producen energía para el organismo. Lejos de abatirse, esta mujer se ha armado …