Télévision

Entretien à CANAL SUR Entrevista a Isabel Lavín en Canal Sur.

Reportage sur la chaîne de télévision El Correo Isabel Lavín es la madre de una pequeña de nueve años que padece una enfermedad rara degenerativa. Los médicos no le daban más de un año de vida Hay días que te acompañan el resto de tu vida. Instantes que quedan grabados en la memoria y tatuados …

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Interview à la télévision canarienne Entrevista a Isabel Lavin, fundadora y presidenta de la Fundación Mencía, en la Televisión Canaria, el día 22 de Febrero de 2017 . Fuentes:Fuente : Televisión Canaria

La Fondation MENCÍA à La Sexta « L’envers de l’affaire Nadia : les dons pour la recherche sur les maladies rares chutent » El fraude del ‘caso Nadia‘ está teniendo un efecto colateral terrible: el descenso de las ayudas a la investigación de enfermedades raras. Desde las fundaciones recuerdan a los donantes que tienen el …

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Interview dans Els Matins de TV3 : “La lluita del pares de la Mencía, l’única nena al món que sobreviu a una rara mutació genética.” La Mencía té 7 anys i està afectada per una mutació del gen GFM1. Els seus pares han creat una fundació per obtenir fons per a la investigació de la …

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News sur 13TV : “6% de la population souffre d’une maladie rare” Entre el 6 y el 8% de las personas que viven en España tiene una enfermedad rara. Se consideran enfermedades raras aquellas que afectan a una persona de cada 2.000. Ver vídeo

La Fondation Mencía dans El canto del grillo de la RTVE : « Fondation Mencía, recherche sur les maladies génétiques » Hablamos con Isabel Lavín. Es la madre de Mencía, una niña de seis años con una enfermedad rara genética mitocondrial, relacionada con las células que producen energía para el organismo. Lejos de abatirse, esta …

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