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Des chercheurs du Salk Institute élargissent la gamme des mutations pouvant être corrigées à des fins thérapeutiques

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Des chercheurs du Salk Institute élargissent la gamme des mutations pouvant être corrigées à des fins thérapeutiques Amparo Tolosa, Genotipia Investigadores del Instituto Salk de Estudios Biológicos han desarrollado un método de edición del genoma que amplía el rango de mutaciones que se pueden corregir con fines terapéuticos. En […]

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Milasen, un médicament unique créé pour un seul patient

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Milasen, un médicament unique créé pour un seul patient Amparo Tolosa, Genotipia  La medicina personalizada no es un concepto moderno.  Es una aproximación cuyo objetivo es proporcionar el mejor cuidado o tratamiento para un paciente en función, no solo de sus características clínicas, sino también de su estilo de

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89 % des maladies génétiques pourraient être guéries grâce à une nouvelle technique d’édition de l’ADN

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances 89 % des maladies génétiques pourraient être guéries grâce à une nouvelle technique d’édition de l’ADN Un estudio de Harvard y el MIT logra una edición de ‘alta precisión’ para el genoma humano a partir de la técnica de CRISPR DOMÉNICO CHIAPPE Madrid Lunes, 21 octubre 2019, 19:37 El

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Izpisúa crée des embryons artificiels à partir d’une seule cellule d’oreille de souris

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Izpisúa crée des embryons artificiels à partir d’une seule cellule d’oreille de souris El investigador Juan Carlos Izpisúa posa con la foto de un embrión artificial. Instituto Salk El científico plantea utilizar estas estructuras vivas para probar medicamentos y estudiar el desarrollo embrionario El científico Juan Carlos Izpisúa ha

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Nous voyageons dans différentes régions d’Espagne pour en savoir plus sur les dernières lignes de recherche en RD

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Nous voyageons dans différentes régions d’Espagne pour en savoir plus sur les dernières lignes de recherche en RD La Federación Española de Enfermedades Raras trabaja con el Comité Asesor Científico del CIBERER (SAB) integrando la perspectiva de los pacientes y las familias a las que representamos. Es por ello

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Ils parviennent à lutter contre une maladie infantile rare avec un médicament existant de 2 euros

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Ils parviennent à lutter contre une maladie infantile rare avec un médicament existant de 2 euros La patrología afecta al cerebelo y provoca inestabilidad al caminar, falta de coordinación motriz, problemas del lenguaje y de concentración El Hospital Sant Joan de Déu ha realizado el estudio ‘Annals of Neurology’

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Réalisation! Maladies rares, incluses dans la déclaration politique sur la couverture sanitaire universelle.

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Réalisation! Maladies rares, incluses dans la déclaration politique sur la couverture sanitaire universelle. Fuente: RDI | Los Estados miembros de la ONU han adoptado esta semana una declaración política sobre la Cobertura Universal de la Salud (UHC, por sus siglas en inglés) en la que se incluyen las enfermedades

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499 kilos de capsules contre les maladies rares

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances 499 kilos de capsules contre les maladies rares El Club del Mar celebró una fiesta de campeonato a beneficio de la asociación ASER OLAYA RODRÍGUEZ MARUJA CAMPOVIEJOA CORUÑA / LA VOZ 30/08/2019 13:11 h El Club del Mar de San Amaro acogió ayer una curiosa fiesta-campeonato-concurso. Dirigida a niños

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Modification des gènes : couper, coller et colorier

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Modification des gènes : couper, coller et colorier Cuando alguien hace un buen trabajo hay que reconocérselo. Y con “Editando genes: recorta, pega y colorea”,  Lluís Montoliu, investigador y divulgador científico del Centro Nacional de Biotecnología, ha hecho un trabajo impecable. Desde hace unos años el sistema CRISPR de

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La FDA approuve une thérapie génique prometteuse ciblant les patients pédiatriques atteints d’amyotrophie spinale

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances La FDA approuve une thérapie génique prometteuse ciblant les patients pédiatriques atteints d’amyotrophie spinale Publicado en junio 14, 2019Inma Besante Alcayna, GENOTIPIA Hace apenas unos días fue aprobada por la FDA la comercialización de Zolgensma®, una prometedora terapia génica para tratar la atrofia muscular espinal (AME). La atrofia muscular

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