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Interview radio Programme Sin Rumbo

Interview radio Programme Sin Rumbo Entrevista a Isabel Lavín, creadora de la Fundación Mencía, que impulsa proyectos de investigación científica para el tratamiento o cura de las enfermedades genéticas. La sonrisa de mi hija es el motor que yo necesitaba… Mencía tiene la sonrisa más bonita del mundo Fuente: oidradio.es

Article publié dans okdiario : « Les vétérans du Real Madrid s’unissent contre les maladies rares »

Article publié dans okdiario : « Les vétérans du Real Madrid s’unissent contre les maladies rares » Cuando hay que ayudar por una buena causa, la Asociación de Veteranos del Real Madrid siempre acude. En esta ocasión, el motivo era recaudar fondos para la Fundación Mencía, centrada en promover Proyectos de Investigación Científica sobre la …

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Article publié dans vozpopuli : « Le côté positif du cas Nadia : il a donné plus de visibilité aux maladies rares »

Article publié dans vozpopuli : « Le côté positif du cas Nadia : il a donné plus de visibilité aux maladies rares » Las asociaciones y los propios enfermos temieron que la farsa montada alrededor de la enfermedad de Nadia Nerea pudiera salpicar a los que verdaderamente luchan a diario. Más de tres millones de …

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Article publié en hipertextual : « L’affaire Nadia n’a pas eu un grand impact sur les maladies rares »

Article publié en hipertextual : « L’affaire Nadia n’a pas eu un grand impact sur les maladies rares » Tres meses después del estallido del caso Nadia, ¿perjudicó aquella polémica a la lucha de las asociaciones e investigaciones en enfermedades raras? Isabel transmite optimismo y ganas de luchar a partes iguales. Al otro lado del …

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Interview dans Libertad FM : “Interview Fondation Mencia”

Interview dans Libertad FM : “Interview Fondation Mencia” El gran éxito de la fundación, ha sido poder poner en marcha el primer proyecto, en tan solo un año desde su constitución. Además ayudará a investigar y conocer hasta 10 enfermedades raras mas, para conseguir un tratamiento. Cuando queremos podemos poner nuestro grano de arena para …

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Article publié dans 20 minutos “La maladie ultra-rare de la petite Mencía”

Article publié dans 20 minutos “La maladie ultra-rare de la petite Mencía” La niña sufre de una hepatoencefalopatía, una enfermedad mitocondrial que provoca un fallo de energía en el organismo. Una de sus mutaciones no estaba registrada en la ciencia; la otra es incompatible con la vida, según los científicos. Los padres de la niña …

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La Fondation MENCÍA à La Sexta « L’envers de l’affaire Nadia : les dons pour la recherche sur les maladies rares chutent »

La Fondation MENCÍA à La Sexta « L’envers de l’affaire Nadia : les dons pour la recherche sur les maladies rares chutent » El fraude del ‘caso Nadia‘ está teniendo un efecto colateral terrible: el descenso de las ayudas a la investigación de enfermedades raras. Desde las fundaciones recuerdan a los donantes que tienen el …

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