Événements
Livre “Pourquoi mon enfant a une maladie rare?”
Conchi Solana
Presidente du Comité d´Ethique de la Recherche de médicaments
Isabel García
Maman d´une fille avec une maladie ultra rare, le sindrôme SDNP et vice-présidente de l´Association de femmes entrepreneuses de Cantabrie
Lluis Montoliu
Mardi dernier, le 4 juillet, la Fondation Mencía a accompagné le docteur et chercheur Lluis Montoliu lors de la présentation de son livre “Porque mi hijo tiene una enfermedad rara ?” à l’Hôtel Real de Santander. Notre présidente Isabel Lavín a été invitée à prononcer quelques mots.
