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Le rôle de LRRK2 dans la maladie de Parkinson ouvre une voie thérapeutique importante

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Le rôle de LRRK2 dans la maladie de Parkinson ouvre une voie thérapeutique importante Un estudio de la Universidad de Pittsburg acaba de concluir que la activación de la proteína LRRK2 contribuye a la patogénesis de la enfermedad de Parkinson, lo que aumenta drásticamente el número de pacientes con […]

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Une nouvelle thérapie génique pour guérir la cécité

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Une nouvelle thérapie génique pour guérir la cécité Investigadores de la Universidad de Oxford han conseguido reprogramar células dañadas de la retina de ratones para que vuelvan a captar la luz. Investigadores del Laboratorio Nuffield de Oftalmología, en la Universidad de Oxford, han demostrado experimentalmente en ratones que es

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Le diagnostic génétique se renforce en Espagne avec l’alliance d’Imegen et de Genetaq

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Le diagnostic génétique se renforce en Espagne avec l’alliance d’Imegen et de Genetaq El diagnóstico genético empezó a emplearse en España en 2003, y en la actualidad se aplica en el tratamiento y seguimiento de pacientes oncológicos. La unión de los profesionales de ambas empresas va a dar un

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Une nouvelle thérapie génique pour abaisser le taux de cholestérol sanguin montre des résultats précliniques prometteurs

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Une nouvelle thérapie génique pour abaisser le taux de cholestérol sanguin montre des résultats précliniques prometteurs La edición del genoma y terapia génica combinadas para reducir la expresión de PCSK9 muestra resultados prometedores para regular los niveles de colesterol en sangre. La edición del genoma y la terapia génica

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Des scientifiques japonais vont utiliser des cellules souches « reprogrammées » contre la maladie de Parkinson

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Des scientifiques japonais vont utiliser des cellules souches « reprogrammées » contre la maladie de Parkinson Las pruebas se realizarán en el Centro para la Investigación y Aplicación de Células iPS de la Universidad de Kioto Científicos japoneses han anunciado este lunes que el mes próximo empezarán las pruebas

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Divers gènes pourraient être impliqués dans le lien entre la trisomie 21 et la maladie d’Alzheimer

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Divers gènes pourraient être impliqués dans le lien entre la trisomie 21 et la maladie d’Alzheimer Un grupo de científicos ha detectado que copias de ciertos genes vincularían la enfermedad de Alzheimer (EA) de inicio temprano y el síndrome de Down. Cuando cumplen los 60 años, más o menos

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A Valence, le premier bébé sans Citrullinémie est né en Espagne

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances A Valence, le premier bébé sans Citrullinémie est né en Espagne Es una patología poco frecuente que afecta a uno de cada 60.000 nacidos y que puede ocasionar la muerte en apariciones precoces El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) de València ha posibilitado el nacimiento del primer bebé en

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La lutte des parents pour enquêter sur la maladie rare de leur bébé

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances La lutte des parents pour enquêter sur la maladie rare de leur bébé Nina tiene nueve meses y padece glucogenosis, una dolencia metabólica que afecta a uno de cada 100.000 bebés en el mundo Nina tiene apenas nueve meses de vida y ya es una auténtica luchadora. Una guerrera.

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Ana Lluch, chef du service d’hématologie et d’oncologie à l’hôpital Clínico de Valencia : “Diagnostiquer le cancer est plus important que le traiter”

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Ana Lluch, chef du service d’hématologie et d’oncologie à l’hôpital Clínico de Valencia : “Diagnostiquer le cancer est plus important que le traiter” La investigadora destaca el avance de las “terapias inmunes” que estimulan el sistema de defensa Los que conocen a la doctora Ana Lluch, nacida en Valencia

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Un médicament efficace contre la SLA dans un modèle animal

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Un médicament efficace contre la SLA dans un modèle animal Los oligonucleótidos antisentido frente a la mutación en SOD1 revierten el daño neuromuscular en modelos animales y ya han demostrado ser seguros en humanos La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa ocasionada por la muerte de las

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