Article publié sur elindependiente.com : “Ma fille ne souriait pas, quelque chose n’allait pas” “Mencía no sonreía”, dice su madre, Isabel Lanvín. “Aunque era mi primer hijo, enseguida me di cuenta de que algo andaba mal”, reconoce. Tan solo tenía un mes de vida. Los bebés de su edad sonríen pero el gesto de su […]
Article paru dans ABC : Un sourire unique au monde Mencía nació sin ningún problema aparente pero a los pocos meses de vida ya cargaba con una sentencia de muerte sobre sus frágiles y diminutas espaldas. Isabel Lavín y su marido, Valero Soler, son los dos padres coraje que han movido cielo y tierra para
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Entretien avec le Dr Lluis Montoliu sur Cadena SER Lluis Montoliu: ‘Hay que exigir que campañas como la de Nadia tengan el aval de profesionales sanitarios’ Entrevista en ‘Hoy por Hoy’ al investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, uno de los expertos que destapó la presunta estafa del caso Nadia
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« Des cas comme celui de Nadia blessent la science et ceux d’entre nous qui se battent pour nos enfants atteints de maladies rares » Isabel Lavín, madre de Mencía, una niña de 7 años aquejada de una extraña patología mitocondrial que la mantiene sin movilidad y sin habla, reaccionaba así a la polémica generada
Article publié dans Agencia EFE Salud.com “La maladie ultra-rare de Mencia, un sourire unique au monde” Mencía tiene 7 años pero no puede hablar, ni moverse, ni sostenerse a causa de una enfermedad ultrarrara generada por un fallo en la producción de energía de sus células y que la convierte en la única niña viva
Interview de Ramón Martí sur Radio 5 : “Il y a de l’espoir mais c’est à force d’insister beaucoup, Isabel le sait très bien” Sobre la invetigación acerca de las enfermedades raras Ramón Martí director del Instituto de investigación del Hospital Vall d’Hebrón dice: Hay esperanza pero es a fuerza de insistir mucho, Isabel lo
Interview publiée sur deia.com : Isabel Lavín : « Si elle fait mille heures de kiné par jour et continue de sourire, qui suis-je pour jeter l’éponge ? BILBAO – Ejemplo de coraje y perseverancia, Isabel Lavín, madre de una niña con una enfermedad rara sin nombre ni tratamiento, ha participado esta semana en Bilbao
Musée du Guggenheim à Bilbao Le 25 octobre dernier, la présidente et fondatrice de la fondation Mencia, Isabel Lavin de la Cavada, a été invitée par la Fondation LO QUE DE VERDAD IMPORTA et par la Fondation RANSTAD à prendre la parole lors d’un congrès organisé pour 300 clients de Randstad.Isabel a expliqué les raisons
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Manhattan à Barcelone 2016 Le 2 juin se tenait la 8ème édition du « Manhattan to Barcelona », et tout comme l’année précédente, les bénéfices réalisés ont été reversés à la Fondation Mencia. Environ 150 femmes se sont rencontrées au bar-restaurant NUBA pour profiter de cette soirée très spéciale entre FILLES SEULEMENT !!! Parmi les invités figuraient les
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La Fondation Mencía a été présentée à Madrid avec la célébration d’un événement caritatif Unas 250 personas se dieron cita en el acto de presentación en Madrid de la Fundación Mencía, entidad con la que colaboran diversos investigadores del CIBERER. En este evento, se recaudaron unos 30.000 euros que se destinarán a proyectos de investigación
