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La Fondation Mencía dans El canto del grillo de la RTVE : « Fondation Mencía, recherche sur les maladies génétiques »

La Fondation Mencía dans El canto del grillo de la RTVE : « Fondation Mencía, recherche sur les maladies génétiques » Hablamos con Isabel Lavín. Es la madre de Mencía, una niña de seis años con una enfermedad rara genética mitocondrial, relacionada con las células que producen energía para el organismo. Lejos de abatirse, esta […]

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Le journal el montañés : “Ma fille est un cas unique, les médecins n’expliquent pas qu’elle est encore en vie”

Le journal el montañés : “Ma fille est un cas unique, les médecins n’expliquent pas qu’elle est encore en vie” La cántabra Isabel Lavín constituye una fundación enfocada a la investigación de enfermedades genéticas tan raras y devastadoras como la que sufre Mencía. Descargar PDF

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Interview à La Cope : “Si tu souris, je te guérirai. L’histoire de Mencía”

Interview à La Cope : “Si tu souris, je te guérirai. L’histoire de Mencía” Mencía nació aparentemente sana pero su madre Isabel Lavín pronto se dio cuenta de que algo raro estaba pasando, transcurrían las semanas, los meses y Mencía no sonreía… Isabel le hizo una promesa a su hija: si Mencía sonreía, ella le

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Cercle équestre : Cocktail-dîner caritatif en faveur de la recherche sur les maladies mitochondriales

Cercle équestre : Cocktail-dîner caritatif en faveur de la recherche sur les maladies mitochondriales El jueves 9 de julio se impartió una conferencia y celebró una posterior cena cuyo fin era la recogida de fondos para la recién constituida “Fundación Enfocada a la Investigación de las Enfermedades Mitocondriales”. Descargar PDF

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