admin

“Avec le peu d’argent que nous avons, les scientifiques espagnols font des miracles”

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances “Avec le peu d’argent que nous avons, les scientifiques espagnols font des miracles” LUIS ALFONSO GÁMEZ Domingo, 30 junio 2019, 21:01 «La triste realidad es que estamos a la cola de la UE en inversión en ciencia», lamenta la investigadora, que acaba de recibir dos premios como inventora europea […]

“Avec le peu d’argent que nous avons, les scientifiques espagnols font des miracles” Lire la suite »

Les chercheurs d’Ibsal sont capables de diagnostiquer des maladies rares en surveillant les troubles sanguins

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Les chercheurs d’Ibsal sont capables de diagnostiquer des maladies rares en surveillant les troubles sanguins La Unidad de Trombosis y Hemostasia del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca recibió el Premio al mejor artículo publicado sobre Trombosis y Hemostasia, en el Congreso Nacional de Hematología LX SEHH – XXXIII

Les chercheurs d’Ibsal sont capables de diagnostiquer des maladies rares en surveillant les troubles sanguins Lire la suite »

“Je ne parle pas, je ne sens pas, je ne bouge pas, mais je rêve et je veux me réveiller demain”

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances “Je ne parle pas, je ne sens pas, je ne bouge pas, mais je rêve et je veux me réveiller demain” El exdirectivo del banco Santander habla de su vida en la última fase de su enfermedad y exige al Estado recursos para que el poder adquisitivo no determine

“Je ne parle pas, je ne sens pas, je ne bouge pas, mais je rêve et je veux me réveiller demain” Lire la suite »

17 cas non publiés d’hérédité paternelle d’ADN mitochondrial documentés

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances 17 cas non publiés d’hérédité paternelle d’ADN mitochondrial documentés Un nuevo estudio desbarata un dogma de la biología al encontrar transmisión genética de este orgánulo celular por vía masculina. Cuando los padres de un niño de cuatro años lo llevaron al Hospital Infantil de Cincinnati, Ohio (EE UU) por

17 cas non publiés d’hérédité paternelle d’ADN mitochondrial documentés Lire la suite »

L’édition de gènes répare la peau de papillon dans un essai sur souris

Scientific dissemination | Knowledge transfer L’édition de gènes répare la peau de papillon dans un essai sur souris La prueba usa la técnica del CRISPR para eliminar la mutación maligna de las células madre. Un ensayo publicado en Molecular Therapy ha conseguido reparar hasta un 80% de un tipo de piel de mariposa humana que

L’édition de gènes répare la peau de papillon dans un essai sur souris Lire la suite »

Qu’est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne ? | Symptômes, causes et comment traiter la maladie.

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Qu’est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne ? | Symptômes, causes et comment traiter la maladie. Desorden progresivo del músculo. La distrofia muscular de Duchenne (DMD), es un tipo de distrofia muscular que aparece durante la infancia, normalmente entre los tres y los cinco años. Está causada por la

Qu’est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne ? | Symptômes, causes et comment traiter la maladie. Lire la suite »

Cugamycine : une petite molécule montre un grand potentiel dans le traitement de la dystrophie myotonique dans un modèle murin

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Cugamycine : une petite molécule montre un grand potentiel dans le traitement de la dystrophie myotonique dans un modèle murin Amparo Tolosa, Genotipia Investigadores del Instituto Scripps de Investigación han desarrollado una molécula de pequeño tamaño que muestra gran potencial terapéutico para el tratamiento de la distrofia miotónica de

Cugamycine : une petite molécule montre un grand potentiel dans le traitement de la dystrophie myotonique dans un modèle murin Lire la suite »

L’édition in vivo du génome dans les neurones atténue les symptômes de la maladie d’Alzheimer dans un modèle murin

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances L’édition in vivo du génome dans les neurones atténue les symptômes de la maladie d’Alzheimer dans un modèle murin Investigadores de la Universidad Dongguk, en Seul, han desarrollado unas nanopartículas con el sistema de edición del genoma CRISPR-Cas9 que son capaces de modificar in vivo las células nerviosas y

L’édition in vivo du génome dans les neurones atténue les symptômes de la maladie d’Alzheimer dans un modèle murin Lire la suite »

Développement d’une méthode d’amplification d’ADN basée sur CRISPR

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Développement d’une méthode d’amplification d’ADN basée sur CRISPR La amplificación del ADN mediante reacciones en cadena mediadas por una enzima polimerasa, técnica conocida como PCR, marcó un antes y un después en la biología molecular y ha sido decisiva para  el desarrollo de la Genética Médica. Numerosas técnicas analíticas

Développement d’une méthode d’amplification d’ADN basée sur CRISPR Lire la suite »