admin

Les niosomes en tant que vecteurs de thérapie génique du système nerveux central

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Les niosomes en tant que vecteurs de thérapie génique du système nerveux central Los científicos eligieron para su estudio un tipo de vectores no virales, los niosomas, unas partículas lipídicas formadas por tres componentes: un lípido catiónico, responsable de unirse al ADN que se quiere transfectar; un lípido auxiliar, […]

Les niosomes en tant que vecteurs de thérapie génique du système nerveux central Lire la suite »

La FDA approuve un nouvel agent anti-tumoral basé sur des biomarqueurs génétiques

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances La FDA approuve un nouvel agent anti-tumoral basé sur des biomarqueurs génétiques La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) aprobó a finales de este 2018 un nuevo medicamento para el tratamiento farmacológico del cáncer. La parte inusual de esta noticia es que el fármaco, Vitrakvi,

La FDA approuve un nouvel agent anti-tumoral basé sur des biomarqueurs génétiques Lire la suite »

La suppression du gène RCAN1 chez la souris les empêche de prendre du poids après un régime riche en graisses

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances La suppression du gène RCAN1 chez la souris les empêche de prendre du poids après un régime riche en graisses Investigadores de la Universidad Flinders de Australia han encontrado que la eliminación del gen RCAN1 en ratones impide que ganen peso tras una dieta rica en grasas, descubrimiento que

La suppression du gène RCAN1 chez la souris les empêche de prendre du poids après un régime riche en graisses Lire la suite »

Développement d’un outil pour prédire les mutations exactes que le système d’édition du génome CRISPR peut produire

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Développement d’un outil pour prédire les mutations exactes que le système d’édition du génome CRISPR peut produire Investigadores del Instituto Wellcome Sanger han desarrollado una herramienta bioinformática que predice las mutaciones que puede producir el sistema CRISPR de edición del genoma. En los últimos años el sistema de edición

Développement d’un outil pour prédire les mutations exactes que le système d’édition du génome CRISPR peut produire Lire la suite »

Des chercheurs de Salamanque diagnostiquent des maladies rares grâce à des troubles congénitaux des plaquettes

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Des chercheurs de Salamanque diagnostiquent des maladies rares grâce à des troubles congénitaux des plaquettes La Unidad de Trombosis y Hemostasia del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca ha recibido el Premio al mejor artículo publicado sobre Trombosis y Hemostasia. Son pacientes bajos de plaquetas diagnosticados con

Des chercheurs de Salamanque diagnostiquent des maladies rares grâce à des troubles congénitaux des plaquettes Lire la suite »

Ils conçoivent un appareil pour les patients à « peau de papillon » aux mains atrophiées

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Ils conçoivent un appareil pour les patients à « peau de papillon » aux mains atrophiées Un grupo de emprendedoras chilenas con inquietudes sociales que se interesaron por los pacientes con epidermólisis bullosa (“piel de mariposa”) ha lanzado Oliber, un aparato ortopédico que permite utilizar las manos a quienes

Ils conçoivent un appareil pour les patients à « peau de papillon » aux mains atrophiées Lire la suite »

Le bombardement de protons qui guérit les tumeurs les plus cachées arrive en Espagne

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Le bombardement de protons qui guérit les tumeurs les plus cachées arrive en Espagne La protonterapia llega a España: una radioterapia más eficaz y menos tóxica La nueva terapia de radiación con protones para combatir el cáncer ya se ha comenzado a instalar en dos hospitales españoles. Es más

Le bombardement de protons qui guérit les tumeurs les plus cachées arrive en Espagne Lire la suite »

Des scientifiques argentins identifient des changements clés dans une protéine associée à une grave maladie génétique

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Des scientifiques argentins identifient des changements clés dans une protéine associée à une grave maladie génétique Una de las casi 8.000 enfermedades poco frecuentes es la ataxia de Friedreich,un trastorno degenerativo cuyo principal blanco son los chicos y chicas de 8 a 15 años y su síntoma es la

Des scientifiques argentins identifient des changements clés dans une protéine associée à une grave maladie génétique Lire la suite »

La Floride confirme le premier cas de maladie rare semblable à la poliomyélite

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances La Floride confirme le premier cas de maladie rare semblable à la poliomyélite Funcionarios de salud estatales y federales confirmaron el sábado el primer caso en Florida de mielitis flácida aguda (MFA) del 2018, lo que se suma a lo que se ha convertido en un año récord en

La Floride confirme le premier cas de maladie rare semblable à la poliomyélite Lire la suite »

Deux cas d’une maladie ultra rare décrite en 2013 diagnostiqués en Espagne

Divulgation scientifique | Transfert de connaissances Deux cas d’une maladie ultra rare décrite en 2013 diagnostiqués en Espagne El primero en ser diagnosticado en nuestro país fue Samuel, un niño de 7 años sin antecedentes familiares de problemas genéticos El síndrome de microdeleción 9q21.13 es una alteración genética que se produce en el cromosoma 9

Deux cas d’une maladie ultra rare décrite en 2013 diagnostiqués en Espagne Lire la suite »