Interview à La Cope : « L’heure des Matchs ce mardi 1er mars. Maladies rares” El martes 1 de marzo se entrevistó a Isabel Lavin, fundadora y presidenta de la Fundación Mencía, en el programa “Herrera en Cope” Escuchar entrevista
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Interview dans El Confidencial : « La seule fille qui a survécu à l’étrange mutation du gène GFM1. Et c’est espagnol” En el Hospital Universitario Valle d’Hebrón se ha puesto en marcha una investigación pionera para encontrar tratamiento a su dolencia y otras 10 patologías sin cura. Leer entrevista
Article publié dans El Correo : “Pour le sourire d’un fils” La Fundación Mencía busca financiación para investigar sobre enfermedades genéticas y raras que no tienen actualmente tratamientos médicos ni curas. Suele decirse que la sonrisa de un hijo es el motor que mueve la vida de sus padres y un niño triste es algo
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News sur 13TV : “6% de la population souffre d’une maladie rare” Entre el 6 y el 8% de las personas que viven en España tiene una enfermedad rara. Se consideran enfermedades raras aquellas que afectan a una persona de cada 2.000. Ver vídeo
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La Fondation Mencía dans El canto del grillo de la RTVE : « Fondation Mencía, recherche sur les maladies génétiques » Hablamos con Isabel Lavín. Es la madre de Mencía, una niña de seis años con una enfermedad rara genética mitocondrial, relacionada con las células que producen energía para el organismo. Lejos de abatirse, esta
Le journal el montañés : “Ma fille est un cas unique, les médecins n’expliquent pas qu’elle est encore en vie” La cántabra Isabel Lavín constituye una fundación enfocada a la investigación de enfermedades genéticas tan raras y devastadoras como la que sufre Mencía. Descargar PDF
Interview d’Isabel Lavin en RAC1 dans l’émission “Tot és possible” Entrevista a Isabel Lavin, fundadora y presidenta de la Fundación Mencía, en el programa “Tot és possible” de la emisora de radio RAC1, el día 11 de enero de 2016 bajo el título “Espai solidari”.
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Interview à La Cope : “Si tu souris, je te guérirai. L’histoire de Mencía” Mencía nació aparentemente sana pero su madre Isabel Lavín pronto se dio cuenta de que algo raro estaba pasando, transcurrían las semanas, los meses y Mencía no sonreía… Isabel le hizo una promesa a su hija: si Mencía sonreía, ella le
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Article publié dans El Mundo : « Si tu souris, je te guérirai » SUPERACIÓN. Isabel le hizo una promesa a su hija Mencía cuando nadie sabía aún la causa de su rara enfermedad. “Tu sonrisa por una cura”. Ahora que conoce las mutaciones que ocasionan su retraso, ha puesto en marcha una fundación para
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Cercle équestre : Cocktail-dîner caritatif en faveur de la recherche sur les maladies mitochondriales El jueves 9 de julio se impartió una conferencia y celebró una posterior cena cuyo fin era la recogida de fondos para la recién constituida “Fundación Enfocada a la Investigación de las Enfermedades Mitocondriales”. Descargar PDF
