La FDA approuve le premier traitement ciblant une mutation rare causant la dystrophie musculaire de Duchenne
Divulgation scientifique | Transfert de connaissances La FDA approuve le premier traitement ciblant une mutation rare causant la dystrophie musculaire de Duchenne PUBLICADO EN ENERO 22, 2020Rubén Megía González, Genotipia La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.) ha aprobado un nuevo tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne, dirigido a una mutación concreta …