La FDA aprueba el primer tratamiento dirigido a una mutación rara causante de la distrofia muscular de Duchenne
La FDA aprueba el primer tratamiento dirigido a una mutación rara causante de la distrofia muscular de Duchenne PUBLICADO EN ENERO 22, 2020Rubén Megía González, Genotipia La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.) ha aprobado un nuevo tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne, dirigido a una mutación concreta que afecta al 8% …