Environ 250 personnes se sont réunies le vendredi 22 avril à l’hôtel Westin Palace de Madrid à la demande de Mme Isabel Lavín (fondatrice et présidente de la Fondation), de son mari, M. Valero Soler, ainsi que du reste des membres du Comité. Suivant le même schéma que tous les autres événements caritatifs organisés par […]
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Interview à la Tribu de Catalunya Ràdio : La Mencía, une fille unique au monde La Mencía té set anys i és l’única persona del món que sobreviu a una malaltia provocada per dues estranyes mutacions genètiques. Els seus pares han posat en marxa la Fundació Mencía per ajudar en la investigació. Escuchar entrevista
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La Fondation Mencía triomphe à Madrid El pasado viernes en el Westing Palace se celebró una presentación exitosa con una convocatoria de público espectacular. “La investigación salva vidas” (y proporciona muchas alegrías, añadimos nosotros). Estos dos puntos (el científico y el sentimental) podrían servir de resumen a la presentación de la Fundación Mencía en Madrid
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I Grand Gala de solidarité pour la Fondation Mencía El próximo 22 de abril, en un acto benéfico en el Hotel Palace, se celebrará una gala con una subasta benéfica para recoger fondos para esta fundación que apoya a pacientes con enfermedades raras. El próximo 22 de abril se celebra en Madrid, en el Hotel
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Interview dans Els Matins de TV3 : “La lluita del pares de la Mencía, l’única nena al món que sobreviu a una rara mutació genética.” La Mencía té 7 anys i està afectada per una mutació del gen GFM1. Els seus pares han creat una fundació per obtenir fons per a la investigació de la
Entretien sur Cadena Ser Ebre : Entretien avec Isabel Lavín, créatrice de la Fondation Mencía Entrevista a Isabel Lavín, creadora de la Fundación Mencía, que impulsa proyectos de investigación científica para el tratamiento o cura de las enfermedades genéticas. Escuchar entrevista
Interview à La Cope : « L’heure des Matchs ce mardi 1er mars. Maladies rares” El martes 1 de marzo se entrevistó a Isabel Lavin, fundadora y presidenta de la Fundación Mencía, en el programa “Herrera en Cope” Escuchar entrevista
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Interview dans El Confidencial : « La seule fille qui a survécu à l’étrange mutation du gène GFM1. Et c’est espagnol” En el Hospital Universitario Valle d’Hebrón se ha puesto en marcha una investigación pionera para encontrar tratamiento a su dolencia y otras 10 patologías sin cura. Leer entrevista
Article publié dans El Correo : “Pour le sourire d’un fils” La Fundación Mencía busca financiación para investigar sobre enfermedades genéticas y raras que no tienen actualmente tratamientos médicos ni curas. Suele decirse que la sonrisa de un hijo es el motor que mueve la vida de sus padres y un niño triste es algo
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News sur 13TV : “6% de la population souffre d’une maladie rare” Entre el 6 y el 8% de las personas que viven en España tiene una enfermedad rara. Se consideran enfermedades raras aquellas que afectan a una persona de cada 2.000. Ver vídeo
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