Recherche en cours
Développement de thérapies alternatives pour le traitement du déficit combiné de phosphorylation oxydative de Type 1 (COXPD1) causé par des mutations dans GFM1.
Durée
2 ans
Devis
50.000 €
Gr. recherche.
MGD, réalisé par Rubén Rabadán et Rubén Zapata. Il fait partie du laboratoire de Juan Carlos Izpisua Belmonte à UCAM Hitech, Sport & Health Innovation Hub.
Objectif
Déterminer l’efficacité d’une thérapie combinatoire avec des précurseurs de NAD+ et des modulateurs redox.
Résultats
Le groupe MGD étudie la régulation des maladies dans un large contexte, allant des maladies héréditaires à celles liées au vieillissement. Il s’intéresse également de près aux processus métaboliques qui sous-tendent ces maladies et d’autres dérivées de défaillances du métabolisme lui-même, ainsi qu’à leur régulation génique et à l’application de techniques d’édition de gènes (par exemple CRISPR/Cas9) pour leur traitement.
Exécution: 
0%