En curso
Desarrollo de terapias alternativas ara el tratamiento de la deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 1 (COXPD1) causada por mutaciones en GFM1.
Duración
2 años
Presupuesto
50.000 €
Equipo Inv.
MGD, dirigido por Rubén Rabadán y Rubén Zapata. Es parte del laboratorio de Juan Carlos Izpisua Belmonte de UCAM Hitech, Sport & Health Innovation Hub.
Objetivos
Determinar la eficacia de una terapia combinatoria con precursores de NAD+ y moduladores redox.
Resultados
El grupo MGD estudia la regulación en enfermedades en un contexto amplio, abarcando desde enfermedades hereditarias hasta aquellas relacionadas con el envejecimiento. Además tiene gran interés en los procesos metabólicos que subyacen a estas enfermedades y a otras derivadas de fallos en el propio metabolismo, así como su regulación génica y la aplicación de técnicas de edición génica (ej: CRISPR/Cas9) para su tratamiento.
Ejecución: 
25%