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Nouvelles thérapies dans la neurodégénérescence pédiatrique avec dysfonctionnement du métabolisme énergétique : LABORATOIRE MENCIA.

En cours, Projets de recherche /

L’incidence croissante des maladies neurodégénératives représente un énorme défi, et leur compréhension nécessite des approches multidisciplinaires. …
Exécution: 25%

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Développement de thérapies alternatives pour le traitement du déficit combiné de phosphorylation oxydative de Type 1 (COXPD1) causé par des mutations dans GFM1.

En cours, Projets de recherche /

Le groupe MGD étudie la régulation des maladies dans un large contexte, allant des maladies héréditaires à celles liées au vieillissement….
Exécution: 0%

Développement de thérapies alternatives pour le traitement du déficit combiné de phosphorylation oxydative de Type 1 (COXPD1) causé par des mutations dans GFM1. Lire la suite »

Développement d’une stratégie de THÉRAPIE GÉNIQUE pour la déficience combinée de la phosphorylation oxydative de type 1 due à des mutations dans GFM1.

En cours, Projets de recherche /

L’hépato encéphalopathie due à la déficience combinée de la phosphorylation oxydative de type 1 (COXPD1) est causée par des mutations dans le gène nucléaire GFM1…
Exécution: 50%

Développement d’une stratégie de THÉRAPIE GÉNIQUE pour la déficience combinée de la phosphorylation oxydative de type 1 due à des mutations dans GFM1. Lire la suite »