Recherche en cours
Nouvelles thérapies dans la neurodégénérescence pédiatrique avec dysfonctionnement du métabolisme énergétique : LABORATOIRE MENCIA.
L’incidence croissante des maladies neurodégénératives représente un énorme défi, et leur compréhension nécessite des approches multidisciplinaires. …
Exécution: 
25%
Développement de thérapies alternatives pour le traitement du déficit combiné de phosphorylation oxydative de Type 1 (COXPD1) causé par des mutations dans GFM1.
Le groupe MGD étudie la régulation des maladies dans un large contexte, allant des maladies héréditaires à celles liées au vieillissement….
Exécution: 
0%
Développement d’une stratégie de THÉRAPIE GÉNIQUE pour la déficience combinée de la phosphorylation oxydative de type 1 due à des mutations dans GFM1.
L’hépato encéphalopathie due à la déficience combinée de la phosphorylation oxydative de type 1 (COXPD1) est causée par des mutations dans le gène nucléaire GFM1…
Exécution: 
50%
Projet Mitocure 2018
Las enfermedades mitocondriales abarcan un amplio espectro de trastornos musculares y neurodegenerativos, crónicos y progresivos, causadas por mutaciones en el ADN nuclear…
Exécution: 
75%