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Fundación mencía aporta 65.000 € para impulsar la investigación de enfermedades mitocondriales
La nueva aportación permitirá continuar avanzando en el proyecto de investigación sobre la enfermedad mitocondrial COXPD1, liderado por el IRB Barcelona y desarrollado con la colaboración de un equipo multidisciplinar de investigadores de diferentes centros de referencia.
La Fundación Mencía ha realizado una nueva aportación de 65.000 € al proyecto de investigación sobre enfermedades mitocondriales, liderado por el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona).
El proyecto tiene como objetivo investigar posibles terapias eficaces para la enfermedad mitocondrial COXPD1, mediante una aproximación multifactorial y multidisciplinar que reúne a especialistas de diferentes instituciones científicas y sanitarias.
La investigación se puso en marcha hace tres años y cuenta con un presupuesto global estimado de 400.000 € para completar su desarrollo.
Un equipo investigador multidisciplinar
El proyecto cuenta con la participación de un equipo de investigadores pertenecientes a reconocidos centros de investigación, universidades y hospitales:
- Ramon Martí Seves y Miguel Molina Berenguer, del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Barcelona.
- Antonio Zorzano Olarte, del Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona).
- Kevin Aguilar, investigador de la Universidad de Barcelona.
- Gloria González Aseguinolaza y Diego Herrero Martínez, del CIMA–Universidad de Navarra, Pamplona.
- Alejandra Darling, del Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona.
La colaboración entre estos profesionales permite abordar la investigación desde distintas disciplinas científicas, con el propósito de explorar nuevas posibilidades terapéuticas para una enfermedad genética rara que actualmente representa un importante desafío médico y científico.
Nuestro compromiso con la investigación
Con esta nueva aportación, Fundación Mencía reafirma su compromiso con el impulso de proyectos de investigación científica orientados a encontrar tratamientos para enfermedades genéticas raras, especialmente aquellas que todavía no disponen de terapias eficaces.
El apoyo a la investigación constituye uno de los pilares fundamentales de la Fundación, convencida de que la colaboración entre investigadores, instituciones, empresas y sociedad es esencial para avanzar hacia nuevas soluciones.
Cada aportación representa un paso más en el camino hacia un futuro con mayores oportunidades para las personas afectadas y sus familias.
Porque cuando la ciencia avanza, la esperanza también lo hace.