Testimonios Martita Síndrome CTNNB1 Leire Enfermedad mitocondrial Jordi Distrofia Muscular de Duchenne Olivia Sin diagnostico Irai Parkinson Infantil Noa Déficit de TK2 Beltrán Deleción parcial 13 q Louise Enfermedad mitocondrial Maria Síndrome Cornelia de Lang Manon Enfermedad mitocondrial Pablo CMV congénito Manuel y Gustavín Mutaciones en el gen GFM1