Testimonios

Martita

Síndrome CTNNB1

Leire

Enfermedad mitocondrial

Jordi

Distrofia Muscular de Duchenne

Olivia

Sin diagnostico

Irai

Parkinson Infantil

Noa

Déficit de TK2

Beltrán

Deleción parcial 13 q

Louise

Enfermedad mitocondrial

Maria

Síndrome Cornelia de Lang

Manon

Enfermedad mitocondrial

Pablo

CMV congénito

Manuel y Gustavín

Mutaciones en el gen GFM1