Nuevas estrategias de terapia génica
La hepatoencefalopatía debida a la deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 1 (COXPD1) está causada por mutaciones en el gen nuclear GFM1…
Ejecución: 
25%
En curso
Una aproximación multifactorial para avanzar en el estudio de las terapias para enfermedades mitocondriales neurodegenerativas, utilizando COXPD1 como modelo
La creciente incidencia de las enfermedades neurodegenerativas representa un enorme desafío, y su comprensión requiere enfoques multidisciplinarios. Los trastornos neurodegenerativos son heterogéneos …
Ejecución: 25%
Desarrollo de terapias alternativas para el tratamiento de la deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa Tipo1 (COXPD1) causada por las mutaciones en GFM1.
El grupo MGD estudia la regulación en enfermedades en un contexto amplio, abarcando desde enfermedades hereditarias hasta aquellas relacionadas con el envejecimiento…
Ejecución: 25%
Proyecto Mitocure
Las enfermedades mitocondriales abarcan un amplio espectro de trastornos musculares y neurodegenerativos, crónicos y progresivos, causadas por mutaciones en el ADN nuclear…
Ejecución: 
75%