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Duque anuncia más de 170 millones en ayudas a investigadores jóvenes

Duque anuncia más de 170 millones en ayudas a investigadores jóvenes El ministro presenta sus planes para ciencia y universidades tras 100 días en el cargo Pedro Duque ha anunciado hoy en rueda de prensa tras el Consejo de Ministros la aprobación de más de 170 millones de euros en ayudas para cerca de 2.000 […]

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Una conexión molecular entre la edad y los factores genéticos que aumentan el riesgo a la neurodegeneración

Investigadores de la Universidad de Harvard han encontrado una relación biológica entre el envejecimiento y los factores genéticos que predisponen a enfermedades neurodegenerativas. “Nuestro estudio proporciona la primera descripción de un evento molecular que conecta la edad con la neurodegeneración”, señala  Junying Yuang, profesora de biología en la Universidad de Harvard y directora del estudio,

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Una conexión molecular entre la edad y los factores genéticos que aumentan el riesgo a la neurodegeneración

Una conexión molecular entre la edad y los factores genéticos que aumentan el riesgo a la neurodegeneración Investigadores de la Universidad de Harvard han encontrado una relación biológica entre el envejecimiento y los factores genéticos que predisponen a enfermedades neurodegenerativas. “Nuestro estudio proporciona la primera descripción de un evento molecular que conecta la edad con

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¿Por qué algunas mutaciones causan enfermedades en unas personas y no en otras?

Los genomas de los más de 7.000 millones de personas que habitan en nuestro planeta son diferentes. Cientos de miles de variantes genéticas localizadas a lo largo de nuestro genoma definen un perfil genético propio de cada persona que hace que algunos de sus genes sean ligeramente diferentes a los de otros o los exprese

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¿Por qué algunas mutaciones causan enfermedades en unas personas y no en otras?

¿Por qué algunas mutaciones causan enfermedades en unas personas y no en otras? Los genomas de los más de 7.000 millones de personas que habitan en nuestro planeta son diferentes. Cientos de miles de variantes genéticas localizadas a lo largo de nuestro genoma definen un perfil genético propio de cada persona que hace que algunos

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Reversión de la ceguera congénita, mediante reprogramación genética en un modelo en ratón

Investigadores de diversas instituciones internacionales han conseguido revertir la ceguera congénita en ratones mediante la reprogramación genética. Los resultados del trabajo plantean una nueva aproximación de tratamiento para los pacientes humanos afectados por esta enfermedad. Los investigadores han conseguido generar células fotorreceptoras de la retina, aquellas que reciben la luz e inician la transmisión de

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Reversión de la ceguera congénita, mediante reprogramación genética en un modelo en ratón Investigadores de diversas instituciones internacionales han conseguido revertir la ceguera congénita en ratones mediante la reprogramación genética. Los resultados del trabajo plantean una nueva aproximación de tratamiento para los pacientes humanos afectados por esta enfermedad. Los investigadores han conseguido generar células fotorreceptoras

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Izpisúa ¿Y si los órganos se regeneraran?

El catedrático de Biología ha hecho historia Los científicos han reconstituido tejido cutáneo en un ratón. Este avance beneficiará a pacientes con grandes úlceras y podría revolucionar el mundo de los trasplantes. Izpisúa lo ha vuelto a hacer. El farmacéutico español, especialista en Biología del Desarrollo, ha logrado curar úlceras cutáneas provocadas por quemaduras graves

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Corrigen por primera vez en un mamífero de mayor tamaño una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne

La edición genética mediante CRISPR ha permitido corregir una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne en un modelo canino que podría sentar las bases del tratamiento de la enfermedad en pacientes humanos. La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular causada por mutaciones en el gen DMD que comprometen la estructura y

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Corrigen por primera vez en un mamífero de mayor tamaño una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne

Corrigen por primera vez en un mamífero de mayor tamaño una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne La edición genética mediante CRISPR ha permitido corregir una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne en un modelo canino que podría sentar las bases del tratamiento de la enfermedad en pacientes humanos. La distrofia

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