Divulgación científica

Una conexión molecular entre la edad y los factores genéticos que aumentan el riesgo a la neurodegeneración

Una conexión molecular entre la edad y los factores genéticos que aumentan el riesgo a la neurodegeneración Investigadores de la Universidad de Harvard han encontrado una relación biológica entre el envejecimiento y los factores genéticos que predisponen a enfermedades neurodegenerativas. “Nuestro estudio proporciona la primera descripción de un evento molecular que conecta la edad con […]

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¿Por qué algunas mutaciones causan enfermedades en unas personas y no en otras?

¿Por qué algunas mutaciones causan enfermedades en unas personas y no en otras? Los genomas de los más de 7.000 millones de personas que habitan en nuestro planeta son diferentes. Cientos de miles de variantes genéticas localizadas a lo largo de nuestro genoma definen un perfil genético propio de cada persona que hace que algunos

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Reversión de la ceguera congénita, mediante reprogramación genética en un modelo en ratón

Reversión de la ceguera congénita, mediante reprogramación genética en un modelo en ratón Investigadores de diversas instituciones internacionales han conseguido revertir la ceguera congénita en ratones mediante la reprogramación genética. Los resultados del trabajo plantean una nueva aproximación de tratamiento para los pacientes humanos afectados por esta enfermedad. Los investigadores han conseguido generar células fotorreceptoras

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Corrigen por primera vez en un mamífero de mayor tamaño una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne

Corrigen por primera vez en un mamífero de mayor tamaño una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne La edición genética mediante CRISPR ha permitido corregir una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne en un modelo canino que podría sentar las bases del tratamiento de la enfermedad en pacientes humanos. La distrofia

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Izpisúa ¿Y si los órganos se regeneraran?

Izpisúa ¿Y si los órganos se regeneraran? El catedrático de Biología ha hecho historia Los científicos han reconstituido tejido cutáneo en un ratón. Este avance beneficiará a pacientes con grandes úlceras y podría revolucionar el mundo de los trasplantes. Izpisúa lo ha vuelto a hacer. El farmacéutico español, especialista en Biología del Desarrollo, ha logrado

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Científicos españoles regeneran la piel sin usar injertos

Científicos españoles regeneran la piel sin usar injertos El científico Juan Carlos Izpisua allana el camino hacia la reparación endógena de cualquier tejido dañado La ciencia aspira a convertir el ser humano en lagartija o quizá en ajolote, ese curioso anfibio mexicano con una asombrosa habilidad biológica: no solo es capaz de hacer crecer una

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Juan Carlos Izpisúa “El envejecimiento tiene marcha atrás”

Juan Carlos Izpisúa “El envejecimiento tiene marcha atrás” Pasó una infancia muy humilde en Albacete y llegó a estar varios años ingresado en un orfanato. Ahora, capitanea el laboratorio de expresión génica del Instituto Salk de La Jolla (California). Dicen que Juan Carlos Izpisúa ha encontrado el elixir de la eterna juventud tras lograr frenar

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Un análisis de expresión génica en sangre permite diagnosticar la enfermedad de Kawasaki

Un análisis de expresión génica en sangre permite diagnosticar la enfermedad de Kawasaki Un estudio molecular ha identificado una firma de expresión genética en los niños con enfermedad de Kawasaki que podría ser utilizada para desarrollar la primera prueba molecular diagnóstica de la enfermedad. La enfermedad de Kawasaki se caracteriza por una activación alterada del

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Desarrollan un tratamiento alternativo para la enfermedad arterial periférica

Desarrollan un tratamiento alternativo para la enfermedad arterial periférica Los científicos Cristina Sabliov, profesora de Ingeniería Biológica y Agrícola, y Tammy Dugas, profesora del Departamento de Ciencias Biomédicas Comparativas de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Estatal de Luisiana, EE.UU, están desarrollando un tratamiento alternativo para enfermedad de las arterias periféricas usando un

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La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara

La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara El pasado 10 de agosto la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE.UU. aprobó la primera terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad hereditaria poco frecuente. La amiloidosis transtiretina hereditaria es una enfermedad poco frecuente cuya

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