El hellinero Juan Carlos Izpisúa sigue acumulando reconocimientos El prestigioso investigador albaceteño sigue llenando sus vitrinas de reconocimientos debido al excelso trabajo que lleva ya mucho tiempo desarrollando en el campo de la investigación sanitaria. Este miércoles, 19 de diciembre,…

Vall d’Hebron opera por primera vez con éxito el cáncer de páncreas avanzado El centro hospitalario participará en un ensayo clínico para demostrar la eficacia de esta intervención en relación a la quimioterapia Cirujanos del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona…

Veneno de escorpión para ayudar a transportar fármacos a través de la barrera hematoencefálica Un equipo de investigadores ha presentado un péptido derivado de la clorotoxina, proveniente del veneno del escorpión palestino amarillo (Leiurus quinquestriatus), que es capaz de transportar…

Sin pisar la calle hasta los 5 años: la historia de Yago, el ‘niño burbuja’ del Hospital 12 de Octubre Fue hospitalizado a los seis meses de nacer en Oncología infantil con un extraño tipo de cáncer. Estuvo cinco años…

Científicos chinos realizarán mapa cerebral en 3D El proyecto del mapa del cerebro es revelar su sofisticada estructura con sus intrincadas red de neuronas y vasos sanguíneos, para lo que se requiere un esfuerzo multidisciplinario Con la finalidad de analizar…

Científicos consiguen que ratones no engorden pese a comer alimentos muy ricos en grasa Científicos de la Universidad de Flinders (Australia) han conseguido que ratones alimentados durante un tiempo prolongado con alimentos muy ricos en grasa no ganen apenas peso….

Margarita Salas, bióloga molecular “No hace falta ser un genio para ser buena científica, yo soy una persona normal” Es un icono de la investigación en España. La que fuera discípula de Severo Ochoa en la década de los 60…

Por qué hacen falta más genomas de referencia de la especie humana Un estudio dirigido por la Universidad Johns Hopkins reafirma la necesidad de disponer de más genomas humanos de referencia, al analizar los genomas de 910 personas de origen…

Crean mini placentas para estudiar enfermedades en el embarazo Investigadores de la Universidad de Cambridge publicaron en la revista Nature un estudio sobre una innovadora técnica para analizar el desarrollo de la placenta humana mediante cultivos de laboratorio, que permitirá…

Una proporción importante de la población adulta tiene memoria inmunológica frente a un componente de CRISPR En apenas unos años el sistema de edición del genoma CRISPR se ha convertido en una de las herramientas más prometedoras para modificar el…

Científicos chinos aseguran haber creado los primeros bebés modificados genéticamente Las niñas, gemelas nacidas hace “varias semanas”, cuentan ahora con una modificación que supuestamente las protege contra el virus del sida, según el genetista He Jiankui Un científico chino, He…

María Blasco: «El envejecimiento no es inevitable» La científica alicantina, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, será investida hoy doctora ‘honoris causa’ por la UMU La alicantina María Blasco es una de las científicas más reconocidas de este país….

La nueva estrategia que acorrala al cáncer más mortal El de pulmón no sólo es uno de los cánceres con mayor incidencia. Es el más mortal de todos, equivalente a la suma de las defunciones causadas por colon y mama….

Científicos descubren que el cordón umbilical puede usarse para reparar el labio leporino Los científicos afirman que la sangre del cordón umbilical podría utilizarse para reparar el labio leporino en bebés, según informa The Daily Mail, basándose en las publicaciones…

Determinan un nuevo gen relacionado con la patogénesis de la enfermedad de Parkinson Mundialmente, la esperanza de vida media es de 72 años, aunque en algunos países como, por ejemplo, España, Japón o Andorra, este valor supera los 80 años….

Miguel Á. García: «Diagnosticaremos la mayoría de las enfermedades raras» El genetista de enfermedades renales herditarias señala que Galicia es una referencia mundial en la identificación genética de patologías poco frecuentes La genética de las enfermedades renales apenas tiene secretos…

Somos capaces de crear nuevas neuronas a cualquier edad con un sencillo ejercicio (que está en tus manos) Ponte las zapatillas de deporte, tu cerebro lo agradecerá. Genera nuevas neuronas en tu cerebro. Somos capaces de crear nuevas neuronas, incluso…

Nuevos marcadores bioquímicos predicen respuesta a tratamiento en enfermedades raras metabólicas El desarrollo de la terapia enzimática sustitutiva ha supuesto una verdadera revolución con resultados muy esperanzadores. “El diseño de herramientas diagnósticas más actuales a partir de nuevos marcadores bioquímicos…

Grifols anuncia su primer hito contra el Alzheimer Un tratamiento basado en plasma ralentiza la enfermedad en el 61% de pacientes en estadio moderado El plasma, la parte líquida de la sangre humana, se utiliza para hacer medicamentos; la multinacional…

Enfermedad de Behçet: el ataque de las defensas Todos los grupos parlamentarios han apoyado en las Cortes una propuesta para mejorar la atención a este tipo de patología autoinmunológica La vida cambió de repente y de manera radical para Begoña…

España probará un nuevo tratamiento que combina virus e inmunoterapia en tumores cerebrales La Clínica Universidad de Navarra es el único centro en el que se inicia el ensayo clínico con esta nueva terapia, dirigido a pacientes adultos con glioblastoma…

La tierna lucha de una joven con síndrome de Williams para que la vean “normal” Judith tiene 21 años y padece una enfermedad rara que afecta a un nacimiento de cada 20.000 ¿Sabes que es el síndrome de Williams? Montse…

La revista TIME elige a Juan Carlos Izpisua como una de las 50 personas más influyentes de 2018 en el ámbito de la salud El investigador español Juan Carlos Izpisua, catedrático de Biología del Desarrollo de la Universidad Católica de…

El trasplante de células madre podría erradicar el VIH Una de las principales habilidades del VIH es su capacidad de ocultarse, de refugiarse en escondrijos donde permanece latente. Es por esto que los seropositivos deben tomar los tratamientos antirretrovirales de…

Enfermedades raras, pero cada vez menos olvidadas Cuatro de cada diez nuevos medicamentos aprobados en 2017 en Europa y EEUU son para enfermedades poco frecuentes nvestigar y desarrollar tratamientos para aquellas enfermedades poco frecuentes cuyos pacientes aún no disponen de…

Un grupo de científicos logra que nazcan crías de ratón de parejas del mismo sexo Una nueva técnica que usa células madre modificadas borrando grupos químicos del ADN asociados al sexo logra reproducir crías a partir de dos hembras Un…

Biomarcadores moleculares para detectar la enfermedad de Huntington antes de que aparezcan los síntomas Investigadores de la Universidad de Londres han identificado dos biomarcadores que permiten detectar en fluidos biológicos la enfermedad de Huntington antes de que se manifiesten los…

Premio Nobel de Medicina 2018 para dos pioneros de la Inmunoterapia James P. Allison y Tasuku Honjo han sido galardonados hoy con el Premio Nobel de Medicina de 2018, por sus descubrimientos de la terapia del cáncer mediante regulación del…

«El reto de la Medicina de Precisión es tratar cada tumor por su genoma» Doctor en Biología por la Universidad de Valencia; acreditado en genética humana por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), investigador principal del proyecto Prometeo BIOChiP…

Un dilema genético y médico El éxito de una manipulación genética para erradicar al mosquito de la malaria plantea cuestiones difíciles que hay que abordar cuanto antes Desde la metamorfosis de Kafka hasta las hormigas carnívoras de los tebeos, pasando…

Tres personas parapléjicas recuperan la capacidad de andar Un tratamiento intensivo de estimulación medular y rehabilitación les ha permitido volver a mover las piernas Tres pacientes parapléjicos a causa de lesiones medulares han recuperado parcialmente la capacidad de caminar por…

Duque anuncia más de 170 millones en ayudas a investigadores jóvenes El ministro presenta sus planes para ciencia y universidades tras 100 días en el cargo Pedro Duque ha anunciado hoy en rueda de prensa tras el Consejo de Ministros…

Una conexión molecular entre la edad y los factores genéticos que aumentan el riesgo a la neurodegeneración Investigadores de la Universidad de Harvard han encontrado una relación biológica entre el envejecimiento y los factores genéticos que predisponen a enfermedades neurodegenerativas….

¿Por qué algunas mutaciones causan enfermedades en unas personas y no en otras? Los genomas de los más de 7.000 millones de personas que habitan en nuestro planeta son diferentes. Cientos de miles de variantes genéticas localizadas a lo largo…

Reversión de la ceguera congénita, mediante reprogramación genética en un modelo en ratón Investigadores de diversas instituciones internacionales han conseguido revertir la ceguera congénita en ratones mediante la reprogramación genética. Los resultados del trabajo plantean una nueva aproximación de tratamiento…

Corrigen por primera vez en un mamífero de mayor tamaño una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne La edición genética mediante CRISPR ha permitido corregir una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne en un modelo canino…

Izpisúa ¿Y si los órganos se regeneraran? El catedrático de Biología ha hecho historia Los científicos han reconstituido tejido cutáneo en un ratón. Este avance beneficiará a pacientes con grandes úlceras y podría revolucionar el mundo de los trasplantes. Izpisúa…

Científicos españoles regeneran la piel sin usar injertos El científico Juan Carlos Izpisua allana el camino hacia la reparación endógena de cualquier tejido dañado La ciencia aspira a convertir el ser humano en lagartija o quizá en ajolote, ese curioso…

Juan Carlos Izpisúa “El envejecimiento tiene marcha atrás” Pasó una infancia muy humilde en Albacete y llegó a estar varios años ingresado en un orfanato. Ahora, capitanea el laboratorio de expresión génica del Instituto Salk de La Jolla (California). Dicen…

Un análisis de expresión génica en sangre permite diagnosticar la enfermedad de Kawasaki Un estudio molecular ha identificado una firma de expresión genética en los niños con enfermedad de Kawasaki que podría ser utilizada para desarrollar la primera prueba molecular…