Divulgación científica

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos Un equipo de investigadores de la Universidad de Guangzhou, la Universidad de Shanghai y la Universidad de la Academia de Ciencias de China ha corregido una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos, mediante una técnica derivada de CRISPR que no induce […]

Los oncólogos ponen orden en los informes genómicos sobre tumores Una escala identifica las mutaciones relevantes a la hora de decidir tratamiento Cada vez son más los laboratorios que ofrecen análisis genómicos y más los pacientes que llegan a la consulta del oncólogo con un informe sobre su ADN tumoral confiando en que así halle

Identifican el «talón de Aquiles» de uno de los linfomas más agresivos Logran matar células cancerosas inhibiendo el mecanismo de copia del ADN al ARN Investigadores del Hospital Clínic y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps) de Barcelona han identificado el “talón de Aquiles” del linfoma del manto (LCM) –poco frecuente

El papel de LRRK2 en la enfermedad de Parkinson abre una importante vía de tratamiento Un estudio de la Universidad de Pittsburg acaba de concluir que la activación de la proteína LRRK2 contribuye a la patogénesis de la enfermedad de Parkinson, lo que aumenta drásticamente el número de pacientes con la enfermedad que podrían beneficiarse

Una nueva terapia génica para curar la ceguera Investigadores de la Universidad de Oxford han conseguido reprogramar células dañadas de la retina de ratones para que vuelvan a captar la luz. Investigadores del Laboratorio Nuffield de Oftalmología, en la Universidad de Oxford, han demostrado experimentalmente en ratones que es posible usar terapia génica para reprogramar

El diagnóstico genético se hace fuerte en España con la alianza de Imegen y Genetaq El diagnóstico genético empezó a emplearse en España en 2003, y en la actualidad se aplica en el tratamiento y seguimiento de pacientes oncológicos. La unión de los profesionales de ambas empresas va a dar un impulso a un nuevo

Una nueva terapia génica para reducir los niveles de colesterol en sangre muestra resultados preclínicos prometedores La edición del genoma y terapia génica combinadas para reducir la expresión de PCSK9 muestra resultados prometedores para regular los niveles de colesterol en sangre. La edición del genoma y la terapia génica son dos de las herramientas más

Científicos japoneses usarán células madre «reprogramadas» contra el Parkinson Las pruebas se realizarán en el Centro para la Investigación y Aplicación de Células iPS de la Universidad de Kioto Científicos japoneses han anunciado este lunes que el mes próximo empezarán las pruebas clínicas de un tratamiento contra la enfermedad de Parkinson, al trasplantar células madre

Diversos genes estarían implicados en el vínculo entre síndrome de Down y enfermedad de Alzheimer Un grupo de científicos ha detectado que copias de ciertos genes vincularían la enfermedad de Alzheimer (EA) de inicio temprano y el síndrome de Down. Cuando cumplen los 60 años, más o menos dos de cada tres personas con síndrome

En Valencia nace el primer bebé libre de Citrulinemia en España Es una patología poco frecuente que afecta a uno de cada 60.000 nacidos y que puede ocasionar la muerte en apariciones precoces El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) de València ha posibilitado el nacimiento del primer bebé en España libre de Citrulinemia, una patología