Transferencia conocimiento

Investigadores salmantinos diagnostican enfermedades raras a través de trastornos plaquetarios congénitos La Unidad de Trombosis y Hemostasia del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca ha recibido el Premio al mejor artículo publicado sobre Trombosis y Hemostasia. Son pacientes bajos de plaquetas diagnosticados con otras enfermedades. La Unidad de Trombosis y Hemostasia del Servicio […]

Diseñan un aparato para enfermos de “piel de mariposa” con manos atrofiadas Un grupo de emprendedoras chilenas con inquietudes sociales que se interesaron por los pacientes con epidermólisis bullosa (“piel de mariposa”) ha lanzado Oliber, un aparato ortopédico que permite utilizar las manos a quienes tienen las extremidades atrofiadas. Esta ortesis o aparato ortopédico consiste

Llega a España el bombardeo de protones que cura los tumores más escondidos La protonterapia llega a España: una radioterapia más eficaz y menos tóxica La nueva terapia de radiación con protones para combatir el cáncer ya se ha comenzado a instalar en dos hospitales españoles. Es más eficaz, menos tóxica y estará disponible para

Científicos argentinos identifican cambios clave en una proteína asociada a una grave enfermedad genética Una de las casi 8.000 enfermedades poco frecuentes es la ataxia de Friedreich,un trastorno degenerativo cuyo principal blanco son los chicos y chicas de 8 a 15 años y su síntoma es la dificultad para coordinar los movimientos. Por el momento

Florida confirma el primer caso de una rara enfermedad parecida a la polio Funcionarios de salud estatales y federales confirmaron el sábado el primer caso en Florida de mielitis flácida aguda (MFA) del 2018, lo que se suma a lo que se ha convertido en un año récord en los casos de esa rara pero

Diagnosticados en España dos casos de una enfermedad ultrarrara descrita en 2013 El primero en ser diagnosticado en nuestro país fue Samuel, un niño de 7 años sin antecedentes familiares de problemas genéticos El síndrome de microdeleción 9q21.13 es una alteración genética que se produce en el cromosoma 9 de la que se sabe muy

Secuencian el genoma de dos cepas del parásito que causa la enfermedad de chagas Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han secuenciado y ensamblado dos nuevos genomas del parásito Trypanosoma cruzi, causante de la enfermedades de Chagas, una de las más desatendidas del planeta. Los resultados, publicados en Scientific Reports, ayudarán a avanzar

Autorizada la edición genética con CRISPR dentro de personas enfermas Una empresa de EE UU anuncia que inyectará la herramienta para modificar el ADN en el ojo de pacientes con ceguera Solo cinco años después de su descubrimiento, la revolucionaria técnica de edición genética CRISPR se probará por primera vez dentro de pacientes enfermos. La

Hallan una posible nueva terapia combinada contra una enfermedad rara de la médula ósea La mielofibrosis es una enfermedad grave muy poco frecuente que afecta a las células madre de la médula ósea. La supervivencia media de los pacientes, con tratamiento, es de unos cinco años. La mielofibrosis es una enfermedad hematológica grave muy poco

Lluís Montoliu: “Todos tenemos mutaciones genéticas. Un pelirrojo es un mutante” Este investigador del CSIC y experto en edición genética es un gran divulgador científico, capaz de hacer comprender de manera sencilla experimentos complejos. Lluís Montoliu (Barcelona, 1963) ha participado en el ciclo ‘El futuro por venir’ de la Fundación Telefónica. P.- De niño, ¿jugaba