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Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos Un equipo de investigadores de la Universidad de Guangzhou, la Universidad de Shanghai y la Universidad de la Academia de Ciencias de China ha corregido una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos, mediante una técnica derivada de CRISPR que no induce

Los oncólogos ponen orden en los informes genómicos sobre tumores Una escala identifica las mutaciones relevantes a la hora de decidir tratamiento Cada vez son más los laboratorios que ofrecen análisis genómicos y más los pacientes que llegan a la consulta del oncólogo con un informe sobre su ADN tumoral confiando en que así halle

Identifican el «talón de Aquiles» de uno de los linfomas más agresivos Logran matar células cancerosas inhibiendo el mecanismo de copia del ADN al ARN Investigadores del Hospital Clínic y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps) de Barcelona han identificado el “talón de Aquiles” del linfoma del manto (LCM) –poco frecuente

El papel de LRRK2 en la enfermedad de Parkinson abre una importante vía de tratamiento Un estudio de la Universidad de Pittsburg acaba de concluir que la activación de la proteína LRRK2 contribuye a la patogénesis de la enfermedad de Parkinson, lo que aumenta drásticamente el número de pacientes con la enfermedad que podrían beneficiarse

Una nueva terapia génica para curar la ceguera Investigadores de la Universidad de Oxford han conseguido reprogramar células dañadas de la retina de ratones para que vuelvan a captar la luz. Investigadores del Laboratorio Nuffield de Oftalmología, en la Universidad de Oxford, han demostrado experimentalmente en ratones que es posible usar terapia génica para reprogramar