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Logran curar la diabetes en ratones con un ‘páncreas inyectable’ creado en el laboratorio

Científicos japoneses y estadounidenses revierten la enfermedad en roedores mediante una nueva técnica de ingeniería de tejidos. “Podría ser la principal estrategia de curación”, dicen En los últimos años, la medicina ha logrado revertir la situación de muchas enfermedades consideradas incurables, como la hepatitis C o algunos tipos de cáncer. Sin embargo, la diabetes, una […]

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Logran curar la diabetes en ratones con un ‘páncreas inyectable’ creado en el laboratorio

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Científicos españoles identifican dos fármacos para una enfermedad metabólica rara

Científicos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han identificado dos fármacos para la aciduría metilmalónica (MMA) tipo cblB, una enfermedad rara hereditaria que se caracteriza por la acumulación tóxica de ácido metilmalónico en orina y/o sangre. Según informó este jueves el centro universitario, los tratamientos van desde restricción dietética hasta trasplante de hígado o

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Enfermedades raras y la importancia de su investigación

Enfermedades raras y la importancia de su investigación Ciencia en Corto, el proyecto audiovisual de la Unidad de Cultura Científica de la Universidad de Murcia, se centra en su tercer episodio en las enfermedades raras y reclama una mayor inversión pública y privada para continuar con su investigación Poniendo de ejemplo tres enfermedades raras de

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Científicos de la UGR avanzan en el tratamiento del síndrome de Papillon

Científicos de la UGR avanzan en el tratamiento del síndrome de Papillon El estudio de esta enfermedad rara se ha hecho junto a investigadores sevillanos e italianos. La Universidad de Granada y La Marche de Ancona (Italia) en colaboración con investigadores de la Universidad de Sevilla y la Pablo de Olavide han participado en un

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Científicos de la UGR avanzan en el tratamiento del síndrome de Papillon

El estudio de esta enfermedad rara se ha hecho junto a investigadores sevillanos e italianos. La Universidad de Granada y La Marche de Ancona (Italia) en colaboración con investigadores de la Universidad de Sevilla y la Pablo de Olavide han participado en un estudio que abre las puertas a un tratamiento para el síndrome de

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