Una ventana en forma de ojo de buey separa un pasillo del Centro Nacional de Biotecnología (CNB) de la zona de barrera de su animalario. Se trata del área de mayor seguridad del espacio en el que habitan los cerca de 20.000 ratones que se usan para las investigaciones que se llevan a cabo en […]
Así se experimenta con animales en España Leer más »
Este lunes la Academia Nobel anunciará el premio de mayor prestigio en investigación médica. En las quinielas de los posibles candidatos destacan los descubridores de una herramienta de nombre impronunciable –CRISPR (léase crisper)– que está revolucionando los laboratorios de todo el mundo. Esta técnica permite cortar y pegar genes a voluntad, en definitiva, cambiar
Martínez Mojica, el cerebro alicantino del «corta-pega » genético Leer más »
El director general de Facebook, Mark Zuckerberg, y su esposa, Priscilla Chan, quieren que las enfermedades raras dejen de caracterizarse por ser un grupo heterogéneo de enfermedades sobre las que existe muy poca información biomédica y escaso conocimiento científico. A través de un comunicado publicado por Facebook, el matrimonio ha hecho público que durante los
El director general de Facebook, Mark Zuckerberg, y su esposa, Priscilla Chan, quieren que las enfermedades raras dejen de caracterizarse por ser un grupo heterogéneo de enfermedades sobre las que existe muy poca información biomédica y escaso conocimiento científico. A través de un comunicado publicado por Facebook, el matrimonio ha hecho público que durante los
«A los 15 días ya tenía sensaciones nuevas en mi cuerpo». «Empecé a notar un calor, un hormigueo por las piernas». «En la ducha he vuelto a sentir el agua cayendo por mi espalda». «He empezado a dar los primeros pasos dentro de la piscina». Son las sensaciones de David, Marisa, Degant, Mercedes.., cuatro de
Un equipo científico liderado por Andrés Ozaita, investigador principal del Laboratorio de Neurofarmacología de la Universidad Pompeu Fabra, en colaboración con científicos de la Universidad del País Vasco, ha estudiado el rimonabant como posible fármaco para tratar el síndrome del cromosoma X frágil, obteniendo muy buenos resultados en ratones a dosis alejadas de potenciales efectos
El rimonabant, posible tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil Leer más »
Demasiado joven para beber – Too Young To Drink Es el título de la campaña de la Alianza Europea para prevenir del Síndrome Alcohólico Fetal. El alcohol atraviesa fácilmente la placenta y daña al feto. Causa malformaciones de la cabeza y la cara, retraso del crecimiento y alteraciones del neurodesarrollo con dificultades para aprender, trastornos de la conducta y
Síndrome alcohólico fetal Leer más »
Un equipo científico de la Universidad de Oviedo y la empresa estadounidense Biomodels han creado una herramienta que puede resultar de gran ayuda en el estudio de enfermedades raras, neurodegenerativas e incluso cáncer. SINC. Investigadores de la Universidad de Oviedo han diseñado una herramienta para el estudio de patologías raras, neurodegenerativas y tumores. También se
Diseñan robots biomédicos contra enfermedades raras y tumores Leer más »
Una de cada tres personas sufrirá demencia a lo largo de su vida. La pérdida progresiva de memoria es una de las consecuencias más frecuentes del envejecimiento y se debe a una larga lista de alteraciones en el encéfalo que se acumulan con el paso del tiempo. Entre ellas está la muerte de neuronas provocada
Colesterol, el arma secreta del cerebro para proteger la memoria Leer más »
Podríamos decir que hoy en día estamos de enhorabuena en el camino de la terapia génica para las enfermedades metabólicas. Y estamos de enhorabuena porque podemos explicar una historia, aquí muy resumida, de más de dos décadas de recorrido, con un final feliz. La terapia génica se inició a finales de la década de 1980
Avances en terapia génica para el tratamiento de las enfermedades metabólicas Leer más »
