España probará un nuevo tratamiento que combina virus e inmunoterapia en tumores cerebrales La Clínica Universidad de Navarra es el único centro en el que se inicia el ensayo clínico con esta nueva terapia, dirigido a pacientes adultos con glioblastoma recurrente Por primera vez en el mundo, una nueva terapia que combina un virus modificado […]
La tierna lucha de una joven con síndrome de Williams para que la vean “normal” Judith tiene 21 años y padece una enfermedad rara que afecta a un nacimiento de cada 20.000 ¿Sabes que es el síndrome de Williams? Montse tampoco lo sabía hasta que, hace 17 años, caminaba con su hija de cuatro años
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La revista TIME elige a Juan Carlos Izpisua como una de las 50 personas más influyentes de 2018 en el ámbito de la salud El investigador español Juan Carlos Izpisua, catedrático de Biología del Desarrollo de la Universidad Católica de Murcia y profesor en el Laboratorio de Expresión Génica del Salk Institute (La Jolla, EE.UU.)
El trasplante de células madre podría erradicar el VIH Una de las principales habilidades del VIH es su capacidad de ocultarse, de refugiarse en escondrijos donde permanece latente. Es por esto que los seropositivos deben tomar los tratamientos antirretrovirales de por vida ya que, si los dejan, el virus vuelve a resurgir con fuerza. En
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Enfermedades raras, pero cada vez menos olvidadas Cuatro de cada diez nuevos medicamentos aprobados en 2017 en Europa y EEUU son para enfermedades poco frecuentes nvestigar y desarrollar tratamientos para aquellas enfermedades poco frecuentes cuyos pacientes aún no disponen de alternativas terapéuticas adecuadas es un objetivo primordial para la industria farmacéutica. Este esfuerzo global en
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Un grupo de científicos logra que nazcan crías de ratón de parejas del mismo sexo Una nueva técnica que usa células madre modificadas borrando grupos químicos del ADN asociados al sexo logra reproducir crías a partir de dos hembras Un equipo de investigadores ha logrado reproducir crías de ratón a partir de parejas del mismo
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Biomarcadores moleculares para detectar la enfermedad de Huntington antes de que aparezcan los síntomas Investigadores de la Universidad de Londres han identificado dos biomarcadores que permiten detectar en fluidos biológicos la enfermedad de Huntington antes de que se manifiesten los primeros síntomas. La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo progresivo caracterizado por la pérdida
Premio Nobel de Medicina 2018 para dos pioneros de la Inmunoterapia James P. Allison y Tasuku Honjo han sido galardonados hoy con el Premio Nobel de Medicina de 2018, por sus descubrimientos de la terapia del cáncer mediante regulación del sistema inmunitario. El trabajo de los dos investigadores fue clave para demostrar el potencial real
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«El reto de la Medicina de Precisión es tratar cada tumor por su genoma» Doctor en Biología por la Universidad de Valencia; acreditado en genética humana por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), investigador principal del proyecto Prometeo BIOChiP para el estudio de biotipos moleculares en cáncer de próstata y miembro de grupos clínicos
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Un dilema genético y médico El éxito de una manipulación genética para erradicar al mosquito de la malaria plantea cuestiones difíciles que hay que abordar cuanto antes Desde la metamorfosis de Kafka hasta las hormigas carnívoras de los tebeos, pasando por La mosca (1958) de Kurt Neumann y su deprimente secuela (1986) de David Cronenberg,
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