Se estima que el número de enfermedades raras que todavía no tienen un tratamiento en el mundo es de 4.000 a 5.000. ¿Qué son? Los medicamentos huérfanos son aquellos que van destinados a diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades raras para las que no existe ningún tratamiento apropiado (es decir son huérfanos de tratamiento). En el […]
Medicamentos huérfanos: ¿Qué son? ¿Para qué sirven? Leer más »
Investigadores estadounidenses han descrito un modelo único para la biología de la enfermedad de Alzheimer (EA) que puede conducir a un enfoque completamente nuevo para tratar este trastorno. Un trabajo reciente de estos investigadores demostró que la aglutinación y acumulación de proteína tau se produce como una respuesta normal al estrés, produciendo complejos de ARN/proteína
Describen un nuevo proceso biológico de la enfermedad de Alzheimer Leer más »
Un tratamiento que modifica los glóbulos blancos para tratar la leucemia se convirtió en 2017 en la primera terapia génica comercial en EEUU. El CRISPR sigue avanzando El año que termina ha sido, de nuevo, testigo de una revolución que ya dura más de tres décadas. El sueño de modificar nuestro genoma para combatir enfermedades
El año en que la terapia génica llegó al mercado Leer más »
Mediante una inyección, los científicos desactivaron un gen defectuoso en las células del oído interno Los ratones de laboratorio de la cepa Beethoven, como el famoso compositor alemán, no oyen. Padecen un tipo de sordera hereditaria que también aflige a las personas y que degenera rápidamente al poco de nacer. Un equipo de científicos de
La edición genética cura a ratones sordos Leer más »
El Grupo de Química Neuro-Regenerativa del Hospital Nacional de Parapléjicos1, centro dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha2 (Sescam), en colaboración con el grupo SaBio3 (Sanidad y Biotecnología) de la Universidad de Castilla-La Mancha4 (UCLM), han identificado recientemente unos biomarcadores que actúan en la enfermedad de Guillain-Barré, según se refleja en trabajos publicados en
Descubrimientos en terapia génica, fármacos y células madre revolucionan el tratamiento de este tipo de enfermedades Se han presentado en la 59ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología. Cuatro hallazgos prometedores en el campo de la Bioingeniería han sido presentados durante la 59ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense
La Bioingeniería, aliado estratégico contra enfermedades sanguíneas raras Leer más »
Para Santiago de la Riva, tesorero de la Fundación Feder, “la investigación no es un coste, es una inversión” De todo ello se ha hablado en la I Jornada Formativa organizada por Feder y Aelmhu, titulada ‘España ante las enfermedades raras: actualidad y grandes retos de futuro’, en la que también ha participado el doctor
María Blasco, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), experta en biología molecular e investigadora de prestigio mundial, lleva décadas estudiando el proceso de envejecimiento de nuestras células. En ese prodigioso compendio de mitos que es el tríptico El jardín de las delicias (1500-1505), cumbre de la pintura de El Bosco, aparece representada en
La ciencia y la búsqueda de la eterna juventud Leer más »
Los médicos aseguran que, esta vez sí, estamos ante una revolucionaria forma de combatir el cáncer. Se trata de tratamientos personalizados donde a cada paciente se le extraen células que son modificadas en laboratorio para incluirles un gen capaz de actuar contra las células malignas. Una vez que las células son modificadas, se inyectan de
La terapia génica contra el cáncer llega a Europa… pero vale 400.000 euros Leer más »
Científicos de 33 grupos de investigación seleccionan el estudio sevillano para ser expuesto ante 130 asistentes en una reunión nacional Un novedoso tratamiento de terapia celular y génica frente a enfermedades de la sangre que desarrollan profesionales de la Unidad de Gestión Clínica de Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío en el Instituto de
