Noticias

El Síndrome Smith-Magenis, un defecto genético que es “un gran desconocido”, cuenta en Cantabria con sólo tres casos diagnosticados

“Nuestros niños se enfrentan a una rara enfermedad y a la incomprensión social” ev_586e66f4e4b081b70c8e30ee en Videos María es una niña “revoltosa, supersimpática y la más cariñosa del mundo”, pero con demasiada frecuencia desemboca en una pataleta –en ocasiones se autogolpea– y cada día (sin excepción) se despierta antes de las cinco de la mañana para […]

El Síndrome Smith-Magenis, un defecto genético que es “un gran desconocido”, cuenta en Cantabria con sólo tres casos diagnosticados Leer más »

Se utiliza en humanos por primera vez la tecnología CRISPR de edición del genoma

La revista Nature acaba de publicar en exclusiva que el pasado 28 de octubre, investigadores de la Universidad de Sichuan, China, hicieron historia al inyectar por primera vez células modificadas genéticamente mediante la tecnología CRISPR en un paciente con cáncer de pulmón. El proyecto, destinado a evaluar la eficacia de la técnica en el tratamiento

Se utiliza en humanos por primera vez la tecnología CRISPR de edición del genoma Leer más »

Un implante cerebral lee el pensamiento de una mujer totalmente paralizada

Una paciente de ELA consigue comunicarse desde su casa y sin necesidad de ayuda gracias a unos electrodos instalados bajo el cráneo En 2008, a Hanneke de Bruijne, de 59 años, le diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Esta dolencia neurodegenerativa va paralizando todos los músculos, pero deja intacta la mente. Al igual que otros pacientes

Un implante cerebral lee el pensamiento de una mujer totalmente paralizada Leer más »

Monos con lesión medular vuelven a caminar con un chip inalámbrico que conecta cerebro y extremidades

Aunque llevará varios años probarlo en humanos, permite imaginar un futuro en el que se implante el dispositivo en una persona parapléjica y vuelva a caminar Pulsando un botón podemos encender una lámpara, conectar internet, abrir la puerta del garaje, pagar una compra a través del móvil y un sinfín de actividades cotidianas. Activando un

Monos con lesión medular vuelven a caminar con un chip inalámbrico que conecta cerebro y extremidades Leer más »

Descubren por qué a veces falla la quimioterapia

Los investigadores buscan recuperar la función de la molécula TP53TG1, responsable de inhibir la actividad de los oncogenes La quimioterapia es una de las principales armas de la oncología para luchar contra el cáncer. Sin embargo, a veces no funciona porque el paciente presenta una resistencia a los medicamentos empleados. En algunos casos, esa resistencia

Descubren por qué a veces falla la quimioterapia Leer más »

Artículo publicado en Neurologia.com: Descubren mutaciones asociadas al síndrome de Rett atípico

Un estudio ha descubierto mutaciones en genes asociados con el desarrollo de síndrome de Rett atípico y ha distinguido esta entidad clínica de otras alteraciones del neurodesarrollo infantil. Los autores han secuenciado un total de 61 genomas correspondientes a pacientes clasificados como síndrome de Rett atípico y de sus progenitores, en los cuales no se

Artículo publicado en Neurologia.com: Descubren mutaciones asociadas al síndrome de Rett atípico Leer más »

Artículo publicado en europapress : Tres científicas españolas, entre las 50 mujeres más influyentes del mundo en Química Analítica

Las investigadoras españolas Coral Barbas, Lourdes Ramos y Elena Ibáñez se encuentran entre las 50 mujeres más influyentes en Química Analítica, según la lista publicada por la revista americana ‘The Analytical Scientist’, cuyo último número refleja la biografía, investigación y aspiraciones de estas 50 científicas líderes en su sector. Una de las tres españolas que

Artículo publicado en europapress : Tres científicas españolas, entre las 50 mujeres más influyentes del mundo en Química Analítica Leer más »