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Artículo publicado en cima: Terapia génica de enfermedades raras

¿Qué son las enfermedades raras? Las enfermedades raras, también conocidas como poco frecuentes, son potencialmente mortales o crónicas y degenerativas. Su prevalencia es de 5 habitantes por cada 10.000. La mayoría tienen un origen genético y más del 50% de ellas afectan a niños. En la actualidad se calcula que en la UE existen entre […]

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Artículo publicado en 20minutos.es: El empresario Amancio Ortega dona 17 millones de euros a los hospitales públicos gallegos

La inversión se destinará a la detección precoz y el tratamiento contra el cáncer. El presidente de la Xunta, Alberto Nuñez Feijóo, ha agradecido a la Fundación del magnate gallego la millonaria donación. El Gobierno autonómico ha cifrado en 220.000 los enfermos que se beneficiarán de las nuevas dotaciones en los centros médicos públicos.  

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Artículo publicado en LaVanguardia: Alba Saskia, la chica con una rara enfermedad que se coló entre los finalistas del Planeta

La joven de 25 años consiguió que su novela ‘Con un par de alas’, escrita en tan solo dos semanas, fuera una de las favoritas del premio literario Alba Saskia está como en una nube. Esta joven de 25 años ha conseguido ‘colarse’ entre los diez finalistas del premio Planeta con una novela que escribió

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Artículo publicado en LaVanguardia : Descubierto un fármaco que detiene la progresión del cáncer de mama más agresivo

También han hallado cuatro genes que si están aumentados en la patología, predicen una recaída de pacientes con esta enfermedad y una peor supervivencia Científicos españoles han descubierto un nuevo medicamento que “detiene la progresión del cáncer de mama más agresivo” y también han hallado “cuatro genes que si están aumentados en cáncer, predicen una

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Artículo publicado en ElPais: El niño ‘burbuja’ que tardó nueve meses en ver sonreír a sus padres

Gabriel Solís, un ‘chico burbuja’, vive con normalidad tras recibir un gen que necesitaba Hasta la terapia génica vivió aislado del mundo para evitar infecciones El niño chileno Gabriel Solís no vio la sonrisa de sus padres hasta los nueve meses de vida, a bordo de un avión que hacía la ruta Santiago de Chile-Boston.

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Artículo publicado en ElPais: Hacia una terapia contra la enfermedad de los cientos de tumores

El bioquímico español Héctor Peinado recibe 500.000 euros de EE UU para estudiar la neurofibromatosis Los primeros tres meses en Estados Unidos, el bioquímico español Héctor Peinado los pasó como amo de casa. Su pareja había conseguido una plaza en la Universidad Rockefeller de Nueva York y él estaba a la espera de lograr un

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Artículo publicado en eldiariomontanes: Investigadores de Valdecilla descubren cómo combatir el tumor cerebral más letal

El trabajo, publicado por la revista Oncogene, identifica la proteína que favorece la propagación de las células tumorales, lo que la convierte en una diana terapéutica Seis meses le bastan para acabar con la vida de una persona hasta entonces sana. Ni la cirugía, con todas las herramientas tecnológicas a su alcance, ni los tratamientos

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Artículo publicado en Guiametabolica: Cuestiones éticas en el diagnóstico y tratamiento de los errores congénitos del metabolismo

Los problemas éticos implicados en los errores congénitos del metabolismo derivan de su condición de enfermedades hereditarias, raras y de la complejidad y dificultad del tratamiento de muchas de ellas. Su carácter hereditario crea un problema de ansiedad y culpabilidad, que se agrava por la condición de “raras”, poco frecuentes, poco conocidas, tanto para los familiares

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Artículo publicado en LaVanguardia: Las neuronas aventureras de los bebés

Descubren una migración masiva de células desde el interior del cerebro hasta la parte delantera en los primeros meses de vida   Después de nacer y hasta los siete meses de vida, miles de neuronas se desplazan desde el interior del cerebro humano hacia su lóbulo frontal, que se encuentra a la delantera, protegido en

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