Noticias

Artículo publicado en ElConfindencial: Nunca una ‘convocatoria’ de Julen Lopetegui hará más feliz a alguien

La visita (anónima) del seleccionador a un niño con Síndrome de Morquio, una dolencia genética degenerativa e incurable, sirve para desvelar la dramática vida de Dani, un héroe. Justo una semana antes de dar su segunda lista como seleccionador español, Julen Lopetegui realizó una visita sorpresa al Hospital 12 de Octubre de Madrid para ver a

Artículo publicado en ElConfindencial: Nunca una ‘convocatoria’ de Julen Lopetegui hará más feliz a alguien Leer más »

Artículo publicado en ElMundo: Venenos que sanan

Los componentes tóxicos que segregan los animales venenosos están siendo investigados para desarrollar nuevos medicamentos Su veneno es uno de los más letales de la naturaleza. Como si fuera un dardo, el caracol marino Conus geographus lo lanza hacia donde está su presa para aturdirla de forma fulminante y engullirla. Así consigue comida este molusco

Artículo publicado en ElMundo: Venenos que sanan Leer más »

Artículo publicado en huffingtonpost: Nace en Bangladesh un bebé con la enfermedad de ‘Benjamin Button’

Ha nacido en Bangladesh un bebé que recuerda a la película El curioso caso de Benjamin Button. Con abundante pelo en la cabeza y en la espalda, el pequeño tiene cara de anciano. Por eso los médicos creen que tiene una enfermedad llamada progeria, la enfermedad que padecía Brad Pitt en el film, según cuenta

Artículo publicado en huffingtonpost: Nace en Bangladesh un bebé con la enfermedad de ‘Benjamin Button’ Leer más »

Martínez Mojica, el cerebro alicantino del «corta-pega » genético

  Este lunes la Academia Nobel anunciará el premio de mayor prestigio en investigación médica. En las quinielas de los posibles candidatos destacan los descubridores de una herramienta de nombre impronunciable –CRISPR (léase crisper)– que está revolucionando los laboratorios de todo el mundo. Esta técnica permite cortar y pegar genes a voluntad, en definitiva, cambiar

Martínez Mojica, el cerebro alicantino del «corta-pega » genético Leer más »

Artículo publicado en PrNoticias : Mark Zuckerberg dona 3.000 millones de dólares para la investigación de enfermedades raras

El director general de Facebook, Mark Zuckerberg, y su esposa, Priscilla Chan, quieren que las enfermedades raras dejen de caracterizarse por ser un grupo heterogéneo de enfermedades sobre las que existe muy poca información biomédica y escaso conocimiento científico. A través de un comunicado publicado por Facebook, el matrimonio ha hecho público que durante los

Artículo publicado en PrNoticias : Mark Zuckerberg dona 3.000 millones de dólares para la investigación de enfermedades raras Leer más »

Mark Zuckerberg dona 3.000 millones de dólares para la investigación de enfermedades raras

El director general de Facebook, Mark Zuckerberg, y su esposa, Priscilla Chan, quieren que las enfermedades raras dejen de caracterizarse por ser un grupo heterogéneo de enfermedades sobre las que existe muy poca información biomédica y escaso conocimiento científico. A través de un comunicado publicado por Facebook, el matrimonio ha hecho público que durante los

Mark Zuckerberg dona 3.000 millones de dólares para la investigación de enfermedades raras Leer más »

Doce lesionados medulares recuperan sensibilidad y movimiento tras un tratamiento con sus células madre

«A los 15 días ya tenía sensaciones nuevas en mi cuerpo». «Empecé a notar un calor, un hormigueo por las piernas». «En la ducha he vuelto a sentir el agua cayendo por mi espalda». «He empezado a dar los primeros pasos dentro de la piscina». Son las sensaciones de David, Marisa, Degant, Mercedes.., cuatro de

Doce lesionados medulares recuperan sensibilidad y movimiento tras un tratamiento con sus células madre Leer más »

El rimonabant, posible tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil

Un equipo científico liderado por Andrés Ozaita, investigador principal del Laboratorio de Neurofarmacología de la Universidad Pompeu Fabra, en colaboración con científicos de la Universidad del País Vasco, ha estudiado el rimonabant como posible fármaco para tratar el síndrome del cromosoma X frágil, obteniendo muy buenos resultados en ratones a dosis alejadas de potenciales efectos

El rimonabant, posible tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil Leer más »