Libro “Porque mi hijo tiene una enfermedad rara?” Conchi Solana Presidenta del Comité de Ética de la investigación de medicamentos. Isabel GarcíaMadre de una niña con una ultra rara el síndrome ADNP y vicepresidenta de la Asociación de mujeres empresarias en Cantabria. Lluis Montoliu El pasado martes 4 de julio la Fundación Mencía acompañó al Doctor […]
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En los medios | Radio Entrevista en CLICK RADIO TV El pasado miércoles 19 de abril, los presentadores de los programas Anoche tuve un sueño Julia Higueras y Fernando J. Aguas del Diario Salir realizaron una entrevista a nuestra presidenta Isabel Lavín en la que tuvo la oportunidad de hablar y explicar a todos los
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En los medios | Prensa Artículo del Cantabro.es del 25 de marzo 2023 Gracias a su trabajo impulsando importantes proyectos de investigación en la Fundación Mencía sobre las enfermedades raras, Isabel comparte este reconocimiento “con todas las mujeres que dedican su vida profesional y, en muchos casos, la personal a luchar contra viento y marea por conseguir
Exposición de cuadros de Carmen López Fecha exposición: del 24 de octubre al 04 de noviembre Fecha evento para la Fundación: 26 de octubre, con un vino español. Aproximadamente 50 personas acudieron el pasado 26 de octubre a la primera exposición de pintura que realizó nuestra amiga Chuca Art a beneficio de la Fundación MENCÍA
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Manuel Serrano: “El envejecimiento es irreversible” Tengo 57 años, que creo me hacen más permisivo, calmado y comprensivo. Nací en Madrid e investigo en Barcelona y pronto en Oxford para Altos Labs: intentaré que colaboren. La plasticidad y la reprogramación celular generan expectativas: investigamos la reparación de tejidos dañados. No solo querer vivir más El
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10 años de CRISPR En apenas 10 años CRISPR ha pasado de ser una técnica nueva con potencial para modificar a la carta el ADN a utilizarse en ensayos clínicos como terapia para enfermedades.. “Proponemos una metodología alternativa basada en Cas9 programada por ARN que podría ofrecer un potencial considerable para aplicaciones dirigidas a genes
Fundación Mencía, esa suscripción solidaria a las enfermedades raras Si algo define a la Fundación Mencía es su empeño por encontrar la cura de las más de 8.000 enfermedades raras. En pos de esta meta, presentemos a la asociación. Más de 3 millones de personas que residen en España padecen algún tipo de enfermedad poco
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Científicos españoles hallan una ingeniosa estrategia para frenar el daño en el ADN Investigadores del CSIC, junto con el Instituto Karolinska, han encontrado una molécula capaz de reparar las ‘lesiones’ en el material genético. El trabajo, publicado en ‘Science’, abre la puerta a soluciones para grandes problemas de salud. La sangre transporta a todas las
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Fiesta de verano ETL Global España 2022 ETL Global apoya la Fundación Mencía En ETL Global son conscientes de la importancia que tiene impulsar y colaborar en proyectos solidarios para ayudar a los niños que más lo necesitan. Por ello, ponen su granito de arena y donan a la Fundación Mencía, todo el dinero recaudado
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Sorteo cenas solidarias El 22 de diciembre organizamos un gran sorteo de 30 packs de cena para 2 personas. Incluye un arroz Just Married, una botella de vino Uain wain y unos bombones Lindt. Total recaudado: 2.220€
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