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Cena benéfica para un proyecto de investigación de la UPO

Cena benéfica para un proyecto de investigación de la UPO La Fundación Mencía organiza el evento a beneficio del proyecto de investigación Mito Cure-GFM1 La Fundacion Mencía organiza el próximo viernes 2 de marzo, a las 19,45 horas, en la Casa Palacio Salinas de Sevilla una cena benéfica con el objetivo de conseguir fondos para el proyecto de investigación Mito […]

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La mayor parte de los genes muestra cambios rítmicos de actividad a lo largo del día en los diferentes tejidos

El pasado octubre Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash and Michael W. Young eran reconocidos con el Premio Nobel por sus descubrimientos sobre los mecanismos moleculares que controlan los ritmos circadianos.  A lo largo de su extensa carrera investigadora los tres científicos han contribuido a determinar parte de la maquinaria molecular que regula  el reloj interno

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Entre el 6 y 8% de la población española sufrirá una enfermedad rara en algún momento de su vida

Actualmente en España hay 3 millones de afectados por una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que calcula que entre un 6 y 8 por ciento de la población sufrirá una patología de este tipo a lo largo de su vida. Con motivo

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Las farmacias se suman al Día Mundial de las Enfermedades Raras

El presidente del Consejo General de COF, Jesús Aguilar, ha destacado el compromiso de los farmacéuticos con las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos. Las farmacias comunitarias se han querido sumar al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebrará el próximo 28 de febrero, sensibilizando sobre estas patologías y los medicamentos disponibles y

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El síndrome del olor a pescado y otras enfermedades raras en Alicante

Unas 127.000 personas de la provincia sufren patologías poco frecuentes como la insensibilidad al dolor o el envejecimiento acelerado Luchadores que se resisten a que sus caminos se vean truncados por el miedo o los vía crucis hospitalarios. Han esperado años a que un médico les dé un diagnóstico y en muchas ocasiones no cuentan

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El primer kit diagnóstico basado en CRISPR cabe en una minúscula tira de papel

La competición por CRISPR-Cas continúa: los científicos detrás de la edición genómica vuelven a sorprender al mundo con sus aplicaciones en diagnóstico médico. Hace algo más de treinta años, el grupo de Atsuo Nakata encontró una extrañas repeticiones en el ADN de Escherichia coli, una bacteria fecal utilizada en los laboratorios de todo el mundo.

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