Informativos COPE – Declaraciones sobre la terapia génica A través de estas terapias se podrá llegar algún día a la curación de estas enfermedades Isabel Lavín – Presidenta Fundación Mencía La solución más importante para las enfermedades genéticas es detectarlas pronto cuando aún podemos cambiar o modificar los genes y corregir los defectos genéticos Dr. […]
Informativos COPE – Declaraciones sobre la terapia génica Leer más »
EE UU aprobará en septiembre la primera terapia génica para uso comercial. Servirá para tratar a enfermos de leucemia con mal pronóstico La primera terapia génica para uso comercial será por fin una realidad en septiembre de 2017. EEUU tiene previsto aprobar para entonces el primer tratamiento. Fabricado por la farmacéutica Novartis, ha mostrado su
La terapia génica alcanza por fin al futuro Leer más »
Cena solidaria a favor de la Fundación Mencía en el Hotel Real de Santander El emblemático hotel Real de Santander acogió, el pasado 14 de julio, un evento benéfico a favor de la Fundación MENCÍA en el que se recaudaron unos 10.000 euros que se destinarán a financiar proyectos de terapias génica y celular. El
Cena solidaria a favor de la Fundación Mencía en el Hotel Real de Santander Leer más »
Entrevista de radio en el programa Cantabria al Día Entrevista a Isabel Lavin https://www.ivoox.com/player_ej_19733771_4_1.html?c1=ff6600 Fuente: Cantabia al día
Entrevista de radio en el programa Cantabria al Día Leer más »
Reportaje en El Diario Montañes: La Fundación Mencía se presentará este viernes en Santander En la gala benéfica, que se celebrará en el Hotel Real, intervendrán el presidente del CSIC, el rector de la UIMP y el pediatra Domingo González-Lamuño Mencía tenía cinco meses cuando su madre, la cántabra Isabel Lavín, le hizo la promesa
Esta enfermedad rara, ligada al cromosoma X, afecta al sistema nervioso central Es una enfermedad degenerativa que afecta al sistema nervioso central. Tiene dos grados de afección, una de ellas conduce a la muerte prematura Una red de colaboración europea en enfermedades raras Tan sólo 35 personas de cada millón sufren adrenoleucodistrofia (ADL). Esta enfermedad rara,
Los organoides, versiones funcionales en miniatura de nuestros órganos hechas con células madre, están abaratando y acelerando los ensayos clínicos. El futuro era esto. Hace ahora un año, Brasil estaba sumida en el caos un poquito más de lo habitual. A la detención del expresidente Lula da Silva y la destitución de la presidenta Dilma
Entrevista de radio Programa Sin Rumbo Entrevista a Isabel Lavín, creadora de la Fundación Mencía, que impulsa proyectos de investigación científica para el tratamiento o cura de las enfermedades genéticas. La sonrisa de mi hija es el motor que yo necesitaba… Mencía tiene la sonrisa más bonita del mundo Fuente: oidradio.es
Entrevista de radio Programa Sin Rumbo Leer más »
El doctor García insiste en que el sistema de salud debe ser consciente de que estos pacientes necesitan un seguimiento de especialistas de diferentes ramas de la medicina. En Murcia se diagnosticaron diez casos de patologías renales distintas en 2016
“Las enfermedades raras son tremendamente comunes” Leer más »
El Hospital de la Vall d’Hebron, de Barcelona, tratará a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con un cóctel de tres fármacos, dos de ellos nuevos: Masitinib y Edaravone, en cuanto estén en el mercado, lo que supondrá intentar atajar la progresión de la ELA por otro camino.
El Hospital Vall d’Hebron tratará la ELA con un cóctel de tres fármacos Leer más »
